与Myh11-CreERT2-Off小鼠的比较 为了比较Myh11-CreERT2-RAD与Myh11-CreERT2-Off的活性,研究人员将小鼠与tdTom或eYFP荧光报告基因小鼠杂交,并在小鼠口服tamoxifen后通过共聚焦显微镜或流式细胞术评估荧光蛋白表达(图1)。他们发现,口服tamoxifen可以诱导Cre+小鼠头臂动脉的SMC表达tdTom或eYFP。细胞计数显示,头臂动脉...
在这项研究中，研究人员对BAC克隆RP23-151J22进行改造，在Myh11基因的起始密码子后插入Cre-ERT2表达框，产生了Myh11-CreERT2-RAD转基因小鼠品系（由赛业生物提供）。他们将Myh11-CreERT2-RAD小鼠与两种不同的荧光报告基因小鼠杂交，并通过流式细胞术和免疫荧光分析检测了SMC的特异性标记。技术路线 01 对细菌人工...
2与Myh11-CreERT2-Off小鼠的比较 为了比较Myh11-CreERT2-RAD与Myh11-CreERT2-Off的活性,研究人员将小鼠与tdTom或eYFP荧光报告基因小鼠杂交,并在小鼠口服tamoxifen后通过共聚焦显微镜或流式细胞术评估荧光蛋白表达(图1)。他们发现,口服tamoxifen可以诱导Cre+小鼠头臂动脉的SMC表达tdTom或eYFP。细胞计数显示,头臂动脉...
为了比较Myh11-CreERT2-RAD与Myh11-CreERT2-Off的活性,研究人员将小鼠与tdTom或eYFP荧光报告基因小鼠杂交,并在小鼠口服tamoxifen后通过共聚焦显微镜或流式细胞术评估荧光蛋白表达(图1)。他们发现,口服tamoxifen可以诱导Cre+小鼠头臂动脉的SMC表达tdTom或eYFP。细胞计数显示,头臂动脉中95%的SMC表达tdTom。 通过荧光蛋...
在这项研究中,研究人员对BAC克隆RP23-151J22进行改造,在Myh11基因的起始密码子后插入Cre-ERT2表达框,产生了Myh11-CreERT2-RAD转基因小鼠品系(由赛业生物提供)。他们将Myh11-CreERT2-RAD小鼠与两种不同的荧光报告基因小鼠杂交,并通过流式细胞术和免疫荧光分析检测了SMC的特异性标记。
Myh11-Cre小鼠是一种用于研究平滑肌和血管系统的基因工程小鼠品系。这些小鼠在Myh11基因(编码平滑肌重链11)的启动子控制下表达Cre重组酶。Myh11基因主要在平滑肌细胞中表达,因此Myh11-Cre小鼠特别适用于在这些细胞类型中引入基因修饰。 Myh11-Cre小鼠的特点: 1. Cre-LoxP系统: Myh11-Cre小鼠利用Cre-LoxP系统进行基因...
2与Myh11-CreERT2-Off小鼠的比较 为了比较Myh11-CreERT2-RAD与Myh11-CreERT2-Off的活性,研究人员将小鼠与tdTom或eYFP荧光报告基因小鼠杂交,并在小鼠口服tamoxifen后通过共聚焦显微镜或流式细胞术评估荧光蛋白表达(图1)。他们发现,口服tamoxifen可以诱导Cre+小鼠头臂动脉的SMC表达tdTom或eYFP。细胞计数显示,头臂动脉...
2与Myh11-CreERT2-Off小鼠的比较 为了比较Myh11-CreERT2-RAD与Myh11-CreERT2-Off的活性,研究人员将小鼠与tdTom或eYFP荧光报告基因小鼠杂交,并在小鼠口服tamoxifen后通过共聚焦显微镜或流式细胞术评估荧光蛋白表达(图1)。他们发现,口服tamoxifen可以诱导Cre+小鼠头臂动脉的SMC表达tdTom或eYFP。细胞计数显示,头臂动脉...
Myh11-Cre-GFP小鼠是一种在肌动蛋白重链11(Myosin heavy chain 11, Myh11)基因座插入Cre重组酶和绿色荧光蛋白(GFP)基因的转基因小鼠模型。Myh11是平滑肌细胞特异性的肌动蛋白,在平滑肌细胞中起着关键的收缩作用。Myh11-Cre-GFP小鼠主要用于研究平滑肌细胞的生物学特性和在心血管系统、消化系统等器官中的作用。 My...
近期,复旦大学附属中山医院王利新教授团队与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)周斌教授课题组合作在Science China Life Sciences上发表了文章Smooth Muscle Cell-Specific Genetic Targeting by Myh11-driven ...