该研究结果表明,仅c-Myc就足以将成纤维细胞重新编程为功能性巨噬细胞,支持成纤维细胞的c-Myc重新编程策略可以帮助绕过长期以来获得“脱离支架”巨噬细胞进行抗癌免疫治疗的障碍。
M2极化是指巨噬细胞在特定刺激下,从原始状态转变为M2型的过程。 MYC基因在这一过程中扮演着重要的角色。研究发现,MYC基因可以通过调控一系列下游基因的表达,影响巨噬细胞的极化方向。具体来说,MYC基因可以抑制M1型巨噬细胞相关基因的表达,同时促进M2型巨噬细胞相关基因的表达,从而引导巨噬细胞向M2型极化。 此外,...
Fig 7A:为了进一步明确SR-A1-c-Myc通路在DiCM病理过程中的作用,沉默或过表达巨噬细胞c-Myc的慢病毒was produced using the SP-C1 promoter。 SP-C1看起来是巨噬细胞特异性启动子,可以拿来做lentivirus Fig 7B-D:c-Myc的 Knock-down 抑制了巨噬细胞增殖,恶化了DiCM的心功能,而且这种现象在SR-A1−/−鼠中...
研究者发现,c-Myc单基因过表达就可以将小鼠胚胎成纤维细胞转变为功能性的巨噬细胞。与诱导性多能干细胞(iPSC)分化为巨噬细胞相比,该方法更便捷,成本更低,且应用广泛。在诱导成纤维细胞转变为功能性的巨噬细胞过程中,获得的髓样中间体细胞(MCC)能够传代扩增,将髓样中间体细胞在巨噬细胞诱导液中培养,可以进一步提高...
目的:观察抗氧化剂超氧化物歧化酶对二氧化硅(SiO2)刺激的大鼠肺泡巨噬细胞培养上清诱导的大鼠肺成纤维细胞增殖及c-myc表达的影响。 方法:采用肺泡原位灌洗技术获取肺泡巨噬细胞,①制备条件培养上清:超氧化物歧化酶培养上清(超氧化物歧化酶+肺泡巨噬细胞+不加血清DMEM)、二氧化硅培养上清(二氧化硅+肺泡巨噬细胞+不加...
目的 探讨矽肺患者肺泡巨噬细胞(AM)培养上清对人胚肺成纤维细胞(HEFB)c-myc基因表达的影响.方法 AM分为加尘组(SiO2,30μg/ml)和对照组,培养1,2,6,12,24和36 h,收集培养上清.Ⅲ代HEFB用质量分数为0.5%的血清培养液培养48 h使大部分细胞处于静止期后,加人SiO2刺激6 h的AM培养上清(S6组),用反转录一聚...
该论文揭示了肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中长链非编码RNA-LncRNA-PACERR在TAMs中高表达,同时通过ceRNAs作用模式和与m6A reader IGF2BP2相互结合激活KLF12/AKT/c-myc信号通路促进胰腺癌恶性进展的内在分子机制。这一发现有望为胰腺癌的新免疫靶向治疗提供理论基础。
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