公司MWN101注射液已完成肥胖和II型糖尿病的二期临床试验，目前正在进行二期扩组。投资者：董秘好，公司产品出口美国的比重是多少？乐普医疗董秘：尊敬的投资者，您好。公司出口美国业务体量较小，主要为不足1000万美元OEM的B2B订单。投资者：您好，请问对等关税对公司有何影响，影响有多大，公司对于未来发展有信心吗，...
试验药物 MWN101注射液是上海民为生物技术有限公司研发的、具有全球自主知识产权的创新药,该产品是国产首款GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白药物,可通过血糖依赖性刺激胰岛素分泌、延缓胃排空、温和提高代谢等机制调节人体代谢和控制血糖,有望用...
评价MWN101注射液治疗2型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心II期临床研究。 试验药物 MWN101注射液是上海民为生物技术有限公司研发的、具有全球自主知识产权的创新药,该产品是国产首款GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白药物,可通过血糖依赖性刺激胰岛素分泌、延缓胃排空、...
评价MWN101 注射液治疗 2 型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 【治疗方案】: 本试验计划入组105例T2DM受试者,男女兼有,试验组(14.4mg组、19.2mg组)每组45例受试者,每个剂量组接受MWN101注射液或安慰剂治疗的受试者比例为2:1;阳性对照组为1...
有无三期临床计划。 乐普医疗(300003.SZ)4月22日在投资者互动平台表示,公司MWN101注射液已完成肥胖和II型糖尿病的二期临床试验,目前正在进行二期扩组。 原标题:乐普医疗:公司MWN101注射液已完成肥胖和II型糖尿病的二期临床试验
本试验计划入组105例T2DM受试者,男女兼有,试验组(14.4mg组、19.2mg组)每组45例受试者,每个剂量组接受MWN101注射液或安慰剂治疗的受试者比例为2:1;阳性对照组为15例,均接受司美格鲁肽注射液治疗。 【项目周期】: 本试验包括筛选期/基线期(至多2周)、治疗期滴定阶段(4-6周)、治疗期维持目标剂量阶段(12周...
MWN101 注射液是上海民为生物技术有限公司研发的、具有全球自主知识 产权的创新药,该产品是国内首个 GLP-1/GCGR/GIP-Fc 融合蛋白药物,可通过 血糖依赖性刺激胰岛素分泌、延缓胃排空、温和提高代谢等机制调节人体代谢和 控制血糖,有望用于降糖、减肥等代谢性疾病的治疗。 评价 MWN101 注射液治疗 2 型糖尿病和超重...
金融界1月20日消息，有投资者在互动平台向乐普医疗提问：请问贵公司司美格鲁肽一期研发是否顺利，度拉糖肽目前三期实验进展如何？ 民为生物的101号药物二期实验数据什么时候发表。公司回答表示：公司司美格鲁肽和度拉糖肽临床试验目前正常开展中，MWN101注射液目前处于临床数据整理阶段。本文源自：金融界 作者：公告君...
主要目的:评价不同剂量MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的肥胖受试者中降低体重的有效性。次要目的:评价不同剂量MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的肥胖受试者中缓解OSA的有效性;评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的肥胖受试者中的免疫原性及安全性;评价MWN101...
乐普医疗的MWN101注射液对标的是礼来的三靶点减肥降糖药Retatrutide,与礼来的对应靶点也相同,Retatrutide是目前临床进度最快的同时靶向GLP-1R/GIPR/GCGR的降糖减重药,乐普医疗紧随其后。基于对机制的信心及过往临床的数据验证,礼来正在加速推进Retatrutide的临床。在礼来最新的预期中,Retatrutide的疗效将超越替尔泊肽...