整体结论,MVR-T3011 IV的临床I期安全性数据良好。目前共有12例可评估患者,根据RECIST1.1评价,子宫内膜癌、阑尾癌、胆囊癌等患者肿瘤负荷明显减小,最大比基线期减少超过15%。 公司同步在中国开展多个瘤种的多项临床探索研究,结合中国...
亦诺微医药的突破性产品、全球首个进入临床试验阶段的静脉注射疱疹溶瘤病毒MVR-T3011 IV,已于近日顺利完成美国临床I期试验前2个剂量组的爬坡试验,并取得良好的安全性和耐受性结果。 前2个剂量组招募了胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌晚期等患者,爬坡试验均显示出良好的安全性和耐受性,未出现剂量限制毒性(dose lim...
利用公司OvPENS新药研发平台,亦诺微医药开发的MVR-T3011 IT(瘤内注射)临床研究项目展现出良好的安全性和有效性,从而推动了MVR-T3011 IV(静脉注射)临床治疗方案的正式落地。目前MVR-T3011 IT已进入中美两地的临床II期试验阶段,继MVR-T3011 IT的快速推...
溶瘤病毒需要克服体内抗体的中和与细胞因子风暴产生等多重障碍,并有足够数量的病毒有效到达肿瘤部位发挥抗癌作用。MVR-T3011 IV作为全球首款处于临床阶段的静脉疱疹溶瘤病毒产品,其在临床I期试验中的优秀表现,给予了公司充分的信心,公司将加速推进结直肠癌、非小细胞肺癌等瘤种的临床探索,包括产品与免疫检查点抑制剂或...
力合科创在孵在投企业——亦诺微医药研发的全球首个静脉注射疱疹溶瘤病毒产品MVR-T3011 IV在美国临床I期试验完成3个剂量组给药, 对10位受试者(涵盖胰腺癌、结肠癌、肺癌、内膜癌、乳腺癌、头颈癌、消化道癌等晚期瘤种)进行了1x106-1x108 PFU不同剂量的多次注射治疗,综合分析产品MVR-T3011 IV的生物学分布与...
亦诺微医药的突破性产品、全球首个进入临床试验阶段的静脉注射疱疹溶瘤病毒MVR-T3011 IV,已于近日顺利完成美国临床I期试验前2个剂量组的爬坡试验,并取得良好的安全性和耐受性结果。 前2个剂量组招募了胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌晚期等患者,爬坡试验均显示出良好的安全性和耐受性,未出现剂量限制毒性(dose lim...
在美国 I 期临床研究中获得可靠的安全性数据后,ImmVira 宣布其全球首个静脉注射溶瘤单纯疱疹病毒(“ oHSV ”)产品 MVR-T3011 IV 在2022年3月1日完成首次给药,并在国内一系列知名临床研究中心启动I期临床试验。 “MVR-T3011 IV美国I期临床研究初步数据显示出良好的安全性结果,我们对其临床应用充满信心。随着中国...
亦诺微医药官微2月9日公告:截至2023年1月,亦诺微医药首个瘤内注射的溶瘤病毒产品MVR- T3011 IT在中国/美国两地进行的临床项目中展现出积极疗效结果,单药治疗显著延长免疫治疗失败的晚期黑色素瘤患者无进展生存期(“PFS”),中位PFS高达12.9月。晚期黑色素瘤预后较差,目前临床研究显示IV期患者的中位PFS仅为1.7个月...
超过60%的HNSCC在就诊时已进展为III期或IV期疾病，而局部晚期患者经过治疗后仍有15% ~ 40%会复发或转移，5年生存率不到50%。MVR-T3011是亦诺微医药拥有自主知识产权的三合一疱疹溶瘤病毒创新产品，其基于对野生HSV-I型疱疹病毒骨架的全新设计，确保病毒在肿瘤细胞内拥有强劲的复制能力的同时，在正常细胞内复制能力...
MVR-T3011 IV作为全球首款处于临床阶段的静脉疱疹溶瘤病毒产品,其在临床I期试验中的优秀表现,给予了公司充分的信心,公司将加速推进结直肠癌、非小细胞肺癌等瘤种的临床探索,包括产品与免疫检查点抑制剂或化疗药物等的联合治疗应用。争取使肿瘤患者能早日获益,用上静脉注射的溶瘤病毒产品!