整体结论,MVR-T3011 IV的临床I期安全性数据良好。目前共有12例可评估患者,根据RECIST1.1评价,子宫内膜癌、阑尾癌、胆囊癌等患者肿瘤负荷明显减小,最大比基线期减少超过15%。 公司同步在中国开展多个瘤种的多项临床探索研究,结合中国...
MVR-T3011 IV作为全球首款处于临床阶段的静脉疱疹溶瘤病毒产品,其在临床I期试验中的优秀表现,给予了公司充分的信心,公司将加速推进结直肠癌、非小细胞肺癌等瘤种的临床探索,包括产品与免疫检查点抑制剂或化疗药物等的联合治疗应用。争取使肿瘤患者能早日获益,用上静脉注射的溶瘤病毒产品!” 关于MVR-T3011 MVR-T30...
力合科创在孵在投企业——亦诺微医药研发的全球首个静脉注射疱疹溶瘤病毒产品MVR-T3011 IV在美国临床I期试验完成3个剂量组给药, 对10位受试者(涵盖胰腺癌、结肠癌、肺癌、内膜癌、乳腺癌、头颈癌、消化道癌等晚期瘤种)进行了1x106-1x108 PFU不同剂量的多次注射治疗,综合分析产品MVR-T3011 IV的生物学分布与...
亦诺微医药的突破性产品、全球首个进入临床试验阶段的静脉注射疱疹溶瘤病毒MVR-T3011 IV,已于近日顺利完成美国临床I期试验前2个剂量组的爬坡试验,并取得良好的安全性和耐受性结果。 前2个剂量组招募了胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌晚期等患者,爬坡试验均显示出良好的安全性和耐受性,未出现剂量限制毒性(dose lim...
亦诺微医药宣布其全球首个疱疹溶瘤病毒静脉给药产品MVR-T3011 IV(亦称T3011),于2021年8月6日通过中国国家药品监督管理局审核,获准进入临床阶段。临床I期试验将在以上海胸科医院作为组长单位的数家知名医院开展。 对于疱疹溶瘤病毒及多种其它种类病毒载...
2024年9月15日— 亦诺微医药在2024年欧洲医学肿瘤学会(ESMO 2024)上,通过壁报展示首次向外界公布了其核心溶瘤病毒产品MVR-T3011在高危卡介苗(BCG)失败的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中的最新临床成果。 此项在中国开展的临床I期进行了剂量递增和扩展研究,旨在评估MVR-T3011在高危BCG失败的NMIBC患者中的安全性和...
代号:MVR-T3011 靶点:PD-1、IL-12 厂家:亦诺微医药(ImmViraGroup Company) 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 在这项II期临床试验中,共纳入了19例既往PD-1抑制剂或PD-1抑制剂/CTLA-4抑制剂联合治疗失败的晚期黑色素瘤患者接受MVR-T3011单药治疗。在入组患者中,接近90%患者有远处转移灶,...
亦诺微医药的突破性产品、全球首个进入临床试验阶段的静脉注射疱疹溶瘤病毒MVR-T3011 IV,已于近日顺利完成美国临床I期试验前2个剂量组的爬坡试验,并取得良好的安全性和耐受性结果。 前2个剂量组招募了胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌晚期等患者,爬坡试验均显示出良好的安全性和耐受性,未出现剂量限制毒性(dose lim...
在美国 I 期临床研究中获得可靠的安全性数据后,ImmVira 宣布其全球首个静脉注射溶瘤单纯疱疹病毒(“ oHSV ”)产品 MVR-T3011 IV 在2022年3月1日完成首次给药,并在国内一系列知名临床研究中心启动I期临床试验。 “MVR-T3011 IV美国I期临床研究初步数据显示出良好的安全性结果,我们对其临床应用充满信心。随着中国...
2023年2月9日,亦诺微医药发布新闻稿称,其首个瘤内注射(IT)的溶瘤病毒产品MVR-T3011在中国/美国两地进行的II期临床项目中展现出积极结果。该临床试验主要评估了MVR-T3011单药治疗既往PD-1抑制剂或PD-1抑制剂/CTLA-4抑制剂联合治疗失败的晚期黑色素瘤患者的有效性和安全性。