ImmVira Group Company(深圳亦诺微医药,下称 “亦诺微”)官网今日发布,截至2023年1月,其领先溶瘤病毒产品MVR-T3011瘤内注射(MVR-T3011 IT)的临床研究获得积极疗效结果:单药治疗晚期黑色素瘤中位PFS达12.9月。 关于MVR-T3011 MVR-T3011是全球首个进入临床...
这是继近日晚期黑色素瘤的疗效数据公布后,MVR-T3011 IT的另一佳绩。 MVR-T3011为亦诺微医药自主知识产权的新一代重组疱疹溶瘤病毒,其基于对野生HSV-I型疱疹病毒骨架的全新设计,确保病毒在肿瘤细胞内拥有强劲的复制能力的同时,在正常细胞内复制能力得到抑制,实现最优减毒效果。此外,MVR-T3011携带了两个最新且被充...
2023年2月9日,亦诺微医药发布新闻稿称,其首个瘤内注射(IT)的溶瘤病毒产品MVR-T3011在中国/美国两地进行的II期临床项目中展现出积极结果。该临床试验主要评估了MVR-T3011单药治疗既往PD-1抑制剂或PD-1抑制剂/CTLA-4抑制剂联合治疗失败的晚期黑色素瘤患者的有效性和安全性。 MVR-T3011为亦诺微医药自主知识产权的...
2023年2月9日,亦诺微医药发布新闻稿称,其首个瘤内注射(IT)的溶瘤病毒产品MVR-T3011在中国/美国两地进行的II期临床项目中展现出积极结果。该临床试验主要评估了MVR-T3011单药治疗既往PD-1抑制剂或PD-1抑制剂/CTLA-4抑制剂联合治疗失败的晚期黑色素瘤患者的有效性和安全性。 MVR-T3011为亦诺微医药自主知识产权的...
继近日晚期黑色素瘤的疗效数据公布，亦诺微医药瘤内注射溶瘤病毒产品MVR-T3011 IT再传佳绩。截至2023年1月，MVR- T3011 IT单药治疗晚期头颈癌患者获确证客观缓解率（“ORR“）为25.0%，显著优于二线及以上患者的标准疗法（ORR: 5.8%/10.1%）和PD-1免疫疗法（ORR: 13.3%/14.6%）。相关阅读点击下方文字...
亦诺微医药官微2月9日公告:截至2023年1月,亦诺微医药首个瘤内注射的溶瘤病毒产品MVR- T3011 IT在中国/美国两地进行的临床项目中展现出积极疗效结果,单药治疗显著延长免疫治疗失败的晚期黑色素瘤患者无进展生存期(“PFS”),中位PFS高达12.9月。晚期黑色素瘤预后较差,目前临床研究显示IV期患者的中位PFS仅为1.7个月...
中国深圳2024年3月15日电 /美通社/ -- 亦诺微医药(ImmVira)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予溶瘤病毒产品MVR-T3011 IT(瘤内注射)快速通道资格,用于治疗铂类化疗和至少一种前线抗PD1/PDL1疗法后疾病进展的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌。指定 "快速通道 "的目的是促进针对未满足医疗需求的严重疾病的...
美国CG Oncology公司已进入Ⅲ期临床。亦诺微医药的溶瘤病毒产品MVR-T3011 IT(瘤内注射液)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道资格,用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC),这些癌症在接受铂类化疗和至少一种抗PD1/PDL1治疗后出现疾病进展 ...
2024年9月15日,亦诺微医药在2024年欧洲医学肿瘤学会(ESMO 2024)上,通过壁报展示首次向外界公布了其核心溶瘤病毒产品MVR-T3011在高危卡介苗(BCG)失败的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中的最新临床成果。 此项在中国开展的临床I期进行了剂量递增和扩展研究,旨在评估MVR-T3011在高危BCG失败的NMIBC患者中的安全性和临床...
2024年9月15日— 亦诺微医药在2024年欧洲医学肿瘤学会(ESMO 2024)上,通过壁报展示首次向外界公布了其核心溶瘤病毒产品MVR-T3011在高危卡介苗(BCG)失败的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中的最新临床成果。 此项在中国开展的临床I期进行了剂量递增和扩展研究,旨在评估MVR-T3011在高危BCG失败的NMIBC患者中的安全性和...