p53可以通过多种方式抑制mTOR通路,其中诱导SESTRIN家族蛋白SENS1和SENS2,以及激活DDIT4(也称为REDD1)是两个重要途径。果然,5KR p53相对于4KR丧失了激活这几个基因的能力,从而不再能抑制mTOR通路。 进一步的回复实验,在p53 5KR和KO小鼠中,通过向鼠粮添加mTOR抑制剂雷帕霉素(rapamycin),果然能够有效减缓小鼠肿瘤的...
Hasty P , Sharp ZD , Curiel TJ , Campisi J ( 2013 ) mTORC1 and p53: clash of the gods? Cell Cycle 12 , 20 – 25 .Hasty P, Sharp ZD, Curiel TJ, Campisi J (2013) mTORC1 and p53: clash of the gods? Cell Cycle 12:20–25 Central...
p53转录激活的mTOR通路中，与p53直系同源的第一个基因是PTEN（磷酸酶和张力蛋白的脱醣酶）在人类基因组...
《模拟失重通过p53/AMPK/mTOR通路诱导自噬调节血管内皮细胞功能》是依托中国人民解放军第四军医大学，由孙喜庆担任项目负责人的面上项目。项目摘要 失重导致的心血管功能失调是长期航天飞行中危害航天员健康的重要问题之一，其发生涉及多重复杂机制，文献和我们前期研究工作表明，血管内皮细胞功能异常在失...
摘要:目的 阐明核外p53通过调控蛋白激酶(AMPK)/雷帕霉素靶体(mTOR)信号通路介导自噬抑制在热打击后血管内皮细胞(VECs)损伤的分子机制。方法 实验分为:对照组、热打击组、热打击组+Compound C组、热打击组+rapamycin组、热打击组+PFT组,并分别使用AMPK抑制剂Compound C、mTOR抑制剂(自噬激活剂)rapamycin、p53线粒体...
专利名称:P53野生型作为使用与细胞毒剂组合的mTOR抑制剂治疗的生物标志的制作方法 技术领域:本发明涉及用于确定增殖性疾病如癌症对治疗剂、尤其是与细胞毒剂组合的mTOR抑制剂敏感性的生物标志。 大量的mTOR抑制剂具有有效的抗增殖特性,这使得它们可用于癌症的化疗,特别是实体瘤的化疗,尤其是晚期实体瘤的化疗。如WO 02/...
抑制p53促进卵泡激活并减少原始卵泡库存;抑制p53可促进颗粒细胞和卵母细胞增殖;抑制p53后PI3K/AKT信号通路关键分子(AKT,PTEN,FOXO3a)的mRNA和蛋白表达无显著变化,mTOR信号通路的下游RPS6/p-RPS6表达显著上调;抑制p53的同时抑制mTOR可以逆转抑制p53导致的原始卵泡激活.上述结果表明p53可能通过mTOR信号通路抑制原始卵泡激活,...
《p53-PRAS40-mTOR通路对脑缺血-再灌注损伤的调控作用及机制研究》是依托复旦大学，由谢嵘担任项目负责人的面上项目。项目摘要 p53调控脑缺血再灌注损伤的机制始终未明确。我们前期工作已在体外证实p53可通过mTOR通路调控神经元OGD损伤，且与脑缺血损伤时的重要调控因子PRAS40蛋白关系密切。因而我们...
测定大鼠电针治疗前,治疗结束后24 h内神经行为学评分;HE染色观察脑组织病变;测定微血管密度;Western blot法检测脑组织中p-p53/p53,p-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/mTOR,Beclin-1,微管相关蛋白1轻链3(LC3)Ⅱ型和Ⅰ型的比值(LC3Ⅱ/LC3Ⅰ),血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达水平.结果与治疗前相比,治疗结束后电针...