mTORC1还通过磷酸化HIF1Alpha(缺氧诱导因子-1-Alpha亚单位)来调节VEGF(血管内皮生长因子)(参考文献8,9和10)。 除了对翻译的影响外,mTOR还通过调节RNA聚合酶I和III来调节蛋白质的合成,这两个聚合酶负责核糖体和转运RNA的转录。在适当的生长信号如IGF1的存在下,mTOR与P...
mTORC1还通过磷酸化HIF1Alpha(缺氧诱导因子-1-Alpha亚单位)来调节VEGF(血管内皮生长因子)(参考文献8,9和10)。 除了对翻译的影响外,mTOR还通过调节RNA聚合酶I和III来调节蛋白质的合成,这两个聚合酶负责核糖体和转运RNA的转录。在适当的生长信号如IGF1的存在下,mTOR与PI3K和MAPK通路一起调控Pol I介导的核糖体RNA...
mTORC1 还通过磷酸化HIF1Alpha (缺氧诱导因子-1-Alpha亚单位)来调节VEGF (血管内皮生长因子)(参考文献8,9和10)。 除了对翻译的影响外,mTOR 还通过调节RNA 聚合酶I 和III 来调节蛋白质的合成,这两个聚合酶负责核糖体和转运RNA 的转录。在适当的生长信号如 IGF1 的存在下,mTOR 与PI3K 和MAPK 通路一起调控...
mTORC1 还通过磷酸化HIF1Alpha(缺氧诱导因子-1-Alpha亚单位) 除了对翻译的影响外,mTOR 还通过调节RNA 聚合酶I 和III 来调节蛋白质的合成,这两个聚合酶负责核糖体和转运RNA的转录。在适当的生长信号如 IGF1 的存在下,mTOR 与PI3K 和MAPK 通路一起调控Pol I 介导的核糖体RNA 的转录。也有证据表明,mTOR 可能...
这些具有5’-TOP 的mRNAs 主要编码核糖体蛋⽩、延伸因⼦和IGF-I I(胰岛素样⽣长因⼦-II)。S6K1 的去磷酸化减少了蛋⽩质翻译系统各组成部分的合成,导致蛋⽩质合成的显著减少。mTORC1 还通过磷酸化HIF1Alpha (缺氧诱导因⼦-1-Alpha亚单位)来调节VEGF (⾎管内⽪⽣长因⼦)。
mTORC1还通过磷酸化HIF1Alpha来调节VEGF。此外,mTOR还通过调节RNA聚合酶I和III来调节蛋白质的合成。mTORC2以生长因子依赖的方式控制激活的、GTP结合的rac1的形成,还控制PKC - α的磷酸化和活化。 在与疾病的关联方面,mTOR处于细胞生长和代谢的中心,与人类众多疾病包括癌症,2型糖尿病,肥胖,神经变性和衰老等有巨大...
这些具有5’-TOP的mRNAs主要编码核糖体蛋白、延伸因子和IGF-II(胰岛素样生长因子-II)。S6K1的去磷酸化减少了蛋白质翻译系统各组成部分的合成,导致蛋白质合成的显著减少。mTORC1还通过磷酸化HIF1Alpha(缺氧诱导因子-1-Alpha亚单位)来调节VEGF(血管内皮生长因子)(参考文献8,9和10)。
mTORC1信号通路的反馈调节是S6K活化可抑制胰岛素受体底物1(IRS1)而抑制Akt/TSC/Rheb/mTOR活性,这被认为是胰岛素抵抗形成的重要机制。缺氧诱导因子1α(HIF-1α)也可调控REDD1活性反馈调节mTOR以适应缺氧环境[19]。(2)下游信号通路:mTORC1下游的直接底物为S6K1和4E-BP(eIF4Ebindingprotein)。前者被磷酸化...
Katrin Düvel等通过代谢组学研究发现,mTORC1刺激葡萄糖摄取,提高糖酵解和磷酸戊糖途径流量,增加乳酸生成。后续的机制研究表明,mTORC1促进HIF1α的表达,从而上调糖酵解相关基因([9]: Mol Cell. 2010),为生物合成提供原料。 mTORC1诱导的基因及其所在代谢通路。Mol Cell. 2010 ...
1 mTOR信号通路 该信号通路通过感应不同信号调节多条 信号通路,并对细胞的生长增殖,代谢,分化,自噬,生存,血管生成,免疫抑制及衰老等发挥中心调控作用[1]. mTOR通路从酵母到哺乳动物均高度保守,其中心蛋白 mTOR是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,属于磷脂酰肌醇3激酶 (phosphatidylinositol 3 kinase,PI3K)蛋白激酶家族. 1.1 ...