抗纤抑癌方可通过调控mTOR/HIF-1α/VEGF信号抑制肝癌前病变。
mTORC1还通过磷酸化HIF1Alpha(缺氧诱导因子-1-Alpha亚单位)来调节VEGF(血管内皮生长因子)(参考文献8,9和10)。 除了对翻译的影响外,mTOR还通过调节RNA聚合酶I和III来调节蛋白质的合成,这两个聚合酶负责核糖体和转运RNA的转录。在适当的生长信号如IGF1的存在下,mTOR与P...
mTORC1还通过磷酸化HIF1Alpha(缺氧诱导因子-1-Alpha亚单位)来调节VEGF(血管内皮生长因子)(参考文献8,9和10)。 除了对翻译的影响外,mTOR还通过调节RNA聚合酶I和III来调节蛋白质的合成,这两个聚合酶负责核糖体和转运RNA的转录。在适当的生长信号如IGF1的存在下,mTOR与PI3K和MAPK通路一起调控Pol I介导的核糖体RNA...
mTORC1 还通过磷酸化HIF1Alpha (缺氧诱导因子-1-Alpha亚单位)来调节VEGF (血管内皮生长因子)(参考文献8,9和10)。 除了对翻译的影响外,mTOR 还通过调节RNA 聚合酶I 和III 来调节蛋白质的合成,这两个聚合酶负责核糖体和转运RNA 的转录。在适当的生长信号如 IGF1 的存在下,mTOR 与PI3K 和MAPK 通路一起调控...
这些具有5’-TOP的mRNAs主要编码核糖体蛋白、延伸因子和IGF-II(胰岛素样生长因子-II)。S6K1的去磷酸化减少了蛋白质翻译系统各组成部分的合成,导致蛋白质合成的显著减少。mTORC1还通过磷酸化HIF1Alpha(缺氧诱导因子-1-Alpha亚单位)来调节VEGF(血管内皮生长因子)(参考文献8,9和10)。
mTOR信号通路调节HIF-1α及VEGF
mTOR参与调控Th17增殖分化,活化后的mTOR通过上调HIF-1α/ RORγt表达促进Th17增殖分化。本课题组基于前期研究,以SD大鼠为研究对象,构建痤疮复合模型,外用石榴皮多酚乳膏进行干预,探讨mTOR/HIF-1α/RORγt信号通路介导的炎症反应在痤疮...
mTORC1信号通路的反馈调节是S6K活化可抑制胰岛素受体底物1(IRS1)而抑制Akt/TSC/Rheb/mTOR活性,这被认为是胰岛素抵抗形成的重要机制。缺氧诱导因子1α(HIF-1α)也可调控REDD1活性反馈调节mTOR以适应缺氧环境[19]。(2)下游信号通路:mTORC1下游的直接底物为S6K1和4E-BP(eIF4Ebindingprotein)。前者被磷酸化...
在细胞生长和细胞程序性死亡中发挥极为重要的作用.研究表明,mTOR信号通路可能通过调节下游靶蛋白来调控细胞生物过程,如缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factor,HIF-1α,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等.mTOR通过调节这些细胞因子,可能影响蛋白质合成,血管生成和细胞凋亡自噬等,从而影响疾病发展...
研究表明,mTOR信号通路可能通过调节下游靶蛋白来调控细胞生物过程,如缺氧诱导因子(hypoxia—induciblefactr,HIF-1α),血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor.VEGF)等。mTOR通过调节这些细胞因子,可能影响蛋白质合成、血管生成和细胞凋亡自噬等,从而影响疾病发展和结局,这为mTOR成为疾病治疗靶点提供证据。