MTHFR C677T是一个常见的基因多态性位点,其中: CC:表示在该位置上有两个相同的“C”等位基因,这是野生型,意味着没有发生变异。 CT:表示在该位置上有一个“C”和一个“T”等位基因,这是杂合子型。 TT:表示在该位置上有两个相同的“T”等位基因,这是纯合子变异型。 当检测结果为“MTHFR 677CC野生型阳...
MTHFR基因的C677T多态性检测结果CT基因型,表示该基因位点上一个等位基因为野生型(C),另一个为突变型(T)。这种基因型的个体酶活性介于纯合野生型(CC)和纯合突变型(TT)之间。CT基因型可能与同型半胱氨酸水平升高有关,增加心血管疾病、神经管缺陷等健康问题的风险。了解MTHFR基因型有助于评估疾病风险和制定个性化营...
叶酸MTHFR C677基因为CT型是杂合型,可能会导致胎儿出现畸形。 叶酸MTHFR C677基因具有多态性,CT是杂合型,MTHFR称为亚甲基四氢叶酸还原酶,帮助叶酸代谢,在体内发挥作用,如果这个基因出问题,叶酸利用率就低,孕妇出现此类情况可能导致胎儿出现先天畸形的情况。唐氏筛查是一个筛查实验,主要是针对染色体的一个初步检查,不...
简单来说，MTHFR可影响叶酸的代谢从而影响机体正常生理功能，同时和同型半胱氨酸水平有关，我们可通过外源性补充叶酸来弥补因MTHFR活性不足带来的危害。MTHFR的基因位于1号染色体。MTHFR基因检测是检测MTHFR基因C677T突变位点，该位点具有3种基因型：CC型（野生型）、CT型（杂合突变型）、TT型（纯合突变型）。为什么要...
病情分析:病情诊断:mthfr c677t基因检测结果与叶酸代谢能力密切相关。此基因检测用于评估个体对叶酸代谢的遗传能力,主要分为不同基因型,如CC、CT、TT型,其中TT型表示叶酸代谢能力较低。 病因分析:MTHFR(亚甲基四氢叶酸还原酶)是叶酸代谢的关键酶,其C677T位点的变异可导致酶活性降低,进而影响叶酸在体内的正常代谢。
临床上常用的检测,为MTHFR基因和C677T位点的检测,检测结果有CC型阳性、CT型阴性、TT型阴性三种。若通过检测可检测出CC型,则提示呈阳性,若通过检测未检测出CC型,则提示为阴性;同理可检测出CT型、TT型的阳性与阴性。三者阳性结果的意思分别如下: 1、CC型:此结果常提示人体对叶酸的代谢较好,人体内代谢酶活性较高...
病情分析:病情诊断:MTHFR C677T基因检测CT阳性,表示您在叶酸代谢方面存在中等风险。 病因分析:MTHFR基因是甲硫氨酸合成酶还原酶的基因,C677T是该基因上的一个常见突变位点。此突变可能导致叶酸代谢能力下降,影响体内叶酸的正常利用。叶酸是维持人体正常生理功能所必需的维生素之一,对DNA合成、修复及细胞分裂等过程至关...
MTHFR(亚甲基四氢叶酸还原酶)基因的C677T多态性是一种常见的遗传变异,其中CT基因型指的是该基因位点上的一个等位基因为野生型(C)而另一个为突变型(T)。这种基因型意味着个体的酶活性介于纯合野生型(CC)和纯合突变型(TT)之间。MTHFR酶在同型半胱氨酸代谢中起关键作用,CT基因型的个体可能面临同型半胱氨酸水平...
1.可以及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平,从而筛查出易引起叶酸缺乏的高危人群,实现个性化增补叶酸,对MTHFR C 677T基因突变的孕妇及孕期不同时间增加叶酸摄入量提供指导,从而增强叶酸补充依从性,同时加强产前检查,以降低新生儿出生缺陷风险。 2.对于心血管疾...
mthfrc677t基因检测正常表示方式是MTHFR 677C/T基因型检测,属于叶酸代谢检测方式,按照正常、中度、较差代谢状况分为CC、CT、TT基因型,TT基因型属于代谢状况明显异常。 MTHFR 677C/T基因型检测基因型为TT型,属于叶酸代谢酶活性低,叶酸代谢能力较差,这种情况下,在怀孕期间很容易造成叶酸代谢状况异常,影响胎儿发育,在备...