MTHFR基因在自然人群中存在多态性,其突变可引起酶活性的改变,造成叶酸代谢异常,使活性叶酸水平降低及同型半胱氨酸(Hcy)水平升高,导致机体多个基础生化过程的紊乱,进而可能引发神经管缺陷、心脑血管疾病等多种病症。 现已发现人类MTHFR有15种点突变类型,其中最常见最重要的是C677T...
健康孕妇组等位基因与基因型频率分析结果显示,rs1801131与rs1801133的各个基因型与血浆hcy水平明显相关,差异具有统计学意义.rs1801131与rs1801133即为mthfr 1298a>c和mthfr 677c>t.它们都会带来氨基酸编码的改变.677c>t位点发生c→t颠换,导致其编...
摘要 目的 探讨MTHFR 基因多态性对骨肉瘤患者首次应用大剂量甲氨蝶呤（HD-MTX ）后不良反应的影响。方法 采用前瞻性研究方法。选择东部战区总医院53例首次入院进行HD-MTX 治疗的骨肉瘤患者，根据其人口学因素及MTHFR 基因中rs 1801133位点的基因多态性确定HD-MTX 给药剂量并进行全程化药学监护，收集第1个化疗周期后...
MTHFR是叶酸依赖性酶,具有遗传多态性,其中677C>T突变最为常见。MTHFR酶缺陷及叶酸缺乏可以使胚胎发育所必需的DNA和蛋白质的甲基化不足,易引起基因突变,导致胎儿畸形或胚胎发育停止[12]。董素芹等[13]采用单因素分析及MTHFR基因型进行多元回归发现,在控制其他干扰因素后,叶酸浓度、TT型仍具有相关性,表明红细胞叶酸浓...
中国汉族人群MTHFR基因多态性与脑卒中易感性关系的Meta分析 维普资讯 http://www.cqvip.com
基因型的样本中,MTHFR c.677 C>T位点检测61例为C/C型,31例为C/T型,4例为T/T型;MTHFR c.1298 A>C位点检测出50例为A/A型,30例为A/C型,16例为C/C型;对MTRR c.66 A>G位点检测出51例为A/A型,40例为A/G型,均与测序结果一致.结论 HRM可快速准确且高通量地检测新生儿出生缺陷相关基因多态性,是...
一种用于检测MTHFR基因多态性的引物组合、试剂盒以及检测方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种用于检测MTHFR基因多态性的引物组合、试剂盒以及检测方法说明:本发明涉及分子检测领域,尤其涉及一种用于检测MTHFR基因多态性的引物组合、试剂盒以及检测方法...专利查询
问题描述:MTHFR基因多态性检测报告单 结果是CT,是什么意思(女,28岁) 病情分析:这个需要叶酸吃整个孕期,是叶酸利用不好,正常人吃怀孕三个月就可以了,你需要吃一个孕期,一天一次,一次一片就可以了。患者咨询记录 医生回复仅为建议,进一步确诊请到线下医院 MTHFR基因多态性检测报告单 结果是CT,是什么意思(女,28岁)图...
MTHFR基因C677T多态性与中国高血压患者Hcy关联,TT基因型高血压患者的同型半胱氨酸水平较CC/CT基因型高出近1倍。TT基因型比CC基因型个体脑卒中发生风险更高:西方荟萃分析表明,TT基因型人群较CC基因型人群卒中风险增加();而在中国人群中,TT基因型患者脑卒中风险增加了()...
作者: 沈华超,印卫兵,丁新生,王蔚,朱金 展开 会议名称: 江苏省神经病学学术会议 会议时间: 2014年10月31日 收藏 引用 批量引用 报错 分享 全部来源 求助全文 万方 通过文献互助平台发起求助,成功后即可免费获取论文全文。 请先登入 我们已与文献出版商建立了直接购买合作。 你可以通过身份认证进行实名认证,...