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MT-CO1蛋白;高活性;MT-CO1 protein 纯度::Greater than 85% as determined by SDS-PAGE. 基因名::MT-CO1 Uniprot No.::P00395 别名::COI; COX I; COX1; COX1_HUMAN; COXI; Cytochrome c oxidase polypeptide I; Cyt
(p=0.010)结论:1,从遗传学角度来看,脓毒症患者线粒体基因全序列测序研究发现的一部分位于线粒体氨基酸编码区的新发非同义突变具有进一步研究的价值,可能是脓毒症的易感基因.2,MtDNA T6459C突变位于线粒体MT-CO1编码区,导致细胞ATP合成能力下降,活性氧代谢障碍,表现为较低的线粒体膜电位和更显著的细胞凋亡比例...
1.一种非诊断目的地筛查脓毒症易感个体的方法,其特征在于,该方法包括:分析个体的线粒体MT-CO1基因第6459位碱基和/或线粒体MT-CO1多肽链第186位氨基酸是否存在突变。 2.根据权利要求1所述的方法,其中,基因突变的方式为T6459C,多肽链突变的方式为W186R。 3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,分析是否突变的...
货号PA5-79701 CNY2,827.00 100 µg 下单后预计有货时间 20-Feb-2025 查看价格 批量或定制请求 Application Created with Sketch. 图:1/2 MTCO1 Antibody (PA5-79701) in ICC/IF Immunocytochemistry analysis of MTCO1 in C6 cells. Sample was incubated with MTCO1 polyclonal antibody (Product # PA...
系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种以致病性自身抗体产生和多器官免疫炎症为特征的自身免疫性疾病.线粒体异常与狼疮发病机制有关,包括线粒体DNA突变,线粒体功能异常,氧化应激,遗传多态性和凋亡途径的改变等.然而,关于线粒体基因突变与狼疮多器官损害的复杂关系仍有待探索.除了传统的狼疮免疫抑制疗法...
本发明还公开了用于分析线粒体MT‑CO1基因第6459位碱基是否突变和/或线粒体MT‑CO1多肽链第186位氨基酸是否突变的试剂在制备用于诊断或筛查脓毒症的医疗器具中的用途。本发明基于线粒体MT‑CO1基因或多肽链能够实现脓毒症的早期诊断或筛查,有利于易感个体的感染预防。 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息...
细胞因子、ELISA试剂盒、流式试剂、免疫组化试剂、生化试剂、分子生物学试剂、细胞系和细胞产品、科学仪器、耗材、LabEx(多因子实验服务)、产品订制服务、技术培训、软件和供应链等在内的生命科学一站式产品及服务,产品覆盖基因、蛋白、细胞、组织、动物等水平的各种研究,通过优宁维官网商城可下单超过 100万种商品和...
共识1:首次服用他汀类药物,用药前应检测SLCO1B1基因多态性,以减少药物不良反应发生;首次服用他汀类药物未检测SLCO1B1基因多态性,若用药过程中出现肝转氨酶升高、肌病等不良反应,建议检测SLCO1B1基因多态性分析原因。 2.ApoE基因多态性与...
盛夏六月,荷风送香,由浙江大学医学院附属第二医院(简称浙大二院)党委书记王建安教授、北京中医药大学东直门医院检验科主任杨曦明教授、浙大二院药学部主任戴海斌教授及浙大二院检验科主任陶志华教授牵头制定的《SLCO1B1和ApoE基因多态性检测与他汀...