@基因检测服务中心mt-rnr1耳聋基因 基因检测服务中心 MT-RNR1基因是与药物性耳聋直接相关的基因,它位于线粒体中,负责编码线粒体的RNA。当这个基因发生特定突变时,携带者对氨基糖苷类抗生素会高度敏感,这类药物可能导致不可逆的听力损伤。这个基因属于母系遗传,因为线粒体几乎全部来自卵子,所以只要母亲是携带者,就会...
MT-RNR1基因 线粒体DNA(mtDNA)是独立于细胞核染色体外的基因组,具有自我复制,转录和编码功能。是由16569个碱基对组成的环状双链DNA分子,外环为重链,内环为轻链,两条链均具有编码功能。每个mtDNA分子编码两类rRNA(12SrRNA和16SrRNA),22种tRNA及13条与细胞氧化磷酸化有关的多肽链。MT-TNR1即为mtDNA的12SrRNA,其...
MT-RNR1 MT-RNR1(mitochondrially encoded 12S RNA) 基因基本信息 基因基本信息 基因简称(symbol) MT-RNR1[HGNC][GeneCards][NCBI] 基因种类(locus group) non-coding RNA 同源简称(alias symbol) 基因家族代码(gene_family_id) 848[HGNC][GenScript]...
耳聋基因检测出mtrnr1线粒体均质突变,这个严重吗?需要注意些什么,小孩,一个半月大(女,1个月) 分析及建议: 以后注意避免使用氨基糖苷类药物。避免这类药物的使用,基本上说可以避免,但不是绝对,有的跟环境或者自身因素也有。没有什么治疗方法,预防为主。
3.根据权利要求2所述的一种用于检测mt-rnr1基因突变的试剂盒,其特征在于:所述检测体系pcr扩增反应液包括2×pcr buffer、dntps和kod fx dna聚合酶。 4.根据权利要求2所述的一种用于检测mt-rnr1基因突变的试剂盒,其特征在于:所述测序体系反应液包括edta、无水乙醇、75%乙醇、hidi和bigdye terminator v3.1。
本发明涉及用于测定受试者样品中人线粒体编码的12S RNA(MTRNR1)基因的突变存在的方法和试剂盒,所述突变选自由1555A>G和1494C>T组成的组,尤其包括:扩增至少部分MTRNR1基因并用共价偶联到吗啉代寡核苷酸探针的等离子体金纳米颗粒检测扩增的DNA.要求保护的方法可用于测定受试者患氨基糖苷类引起的听力丧失的风险....
目前国际上对于线粒体突变导致的药物性聋的报导逐渐增多 , 本文对线粒体 MT - RNR1 基因突变引起的药物性非综合征型聋的国内外相关的文献综述如下 。1 线粒体突变概述线粒体为真核细胞中由双层高度特化的单位膜围成的细胞器 , 主要功能是通过氧化磷酸化作用合成腺嘌呤核苷三磷酸(ATP) , 为细胞各种生理活动提...
有一类人群因为体内存在耳聋基因缺陷(MT-RNR1基因),具有较高的药物性聋风险,他们需要终身禁止使用一类药物,这类药物是()A.四环素类抗生素B.大环内酯抗生素C.-内
宝宝耳聋基因MT-RNR1 m.1095T>C同质突变要注意那些药不能用,会导致耳聋(女,21岁) 图片因隐私问题无法显示 赵谨医生 你好,一些致耳聋药物是需要注意起来的,禁止使用,比如链霉素,氯霉素,庆大霉素等 患者 谢谢 扫码查看完整对话内容 提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,擅自治疗存在风险。
=iii黍蘩誊:,i瀑i鋈誊誊※ 舞葺篓:__;=_曩‘ ≤≥蔓譬毫差耋一DoI:10.3969/j .i ssn.1007-3434.2014.05.003乌鲁木齐人群药物性耳聋患者M T-RN Rl 基因突变频谱分析王校( 上海中优医药高科技有限公司,上海200433)[ 摘要]目的调研M T—RN Rl 基因在我国新疆地区人群的携带情况。方法口腔黏膜脱落细胞经...