具体地,本发明公开的非诊断目的地筛查脓毒症易感个体的方法包括:分析个体的线粒体MT‑CO1基因第6459位碱基和/或线粒体MT‑CO1多肽链第186位氨基酸是否存在突变。本发明还公开了用于分析线粒体MT‑CO1基因第6459位碱基是否突变和/或线粒体MT‑CO1多肽链第186位氨基酸是否突变的试剂在制备用于诊断或筛查脓...
脓毒症患者线粒体基因全序列测序研究发现的一部分位于线粒体氨基酸编码区的新发非同义突变具有进一步研究的价值,可能是脓毒症的易感基因.2,MtDNA T6459C突变位于线粒体MT-CO1编码区,导致细胞ATP合成能力下降,活性氧代谢障碍,表现为较低的线粒体膜电位和更显著的细胞凋亡比例;在感染因素刺激下,细胞功能进一步下降...
系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种以致病性自身抗体产生和多器官免疫炎症为特征的自身免疫性疾病.线粒体异常与狼疮发病机制有关,包括线粒体DNA突变,线粒体功能异常,氧化应激,遗传多态性和凋亡途径的改变等.然而,关于线粒体基因突变与狼疮多器官损害的复杂关系仍有待探索.除了传统的狼疮免疫抑制疗法...
0.5-1 µg/mL - 产品规格 种属反应 Human,Mouse,Rat 宿主/亚型 Rabbit / IgG 分类 Polyclonal 类型 Antibody 抗原 A synthetic peptide corresponding to a sequence at the C-terminus of human MTCO1 (501-514aa PYHTFEEPVYMKS). 查看免疫原
此外,DDX6蛋白通过与真核起始因子4E(eukaryotic initiation factor 4E,eIF4E)相互作用作为翻译的监督协调者,表明DDX6可能通过参与调节细胞增殖基因的翻译和启动而促进细胞生长,这是一种新定义的致癌机制[17]。国外研究[18]发现,DDX6正向...
Sience子刊 新研究揭示:COVID-19病毒影响人体线粒体功能,或成治疗新途径 Neuron:如果这是很多人帕金森病的开始,我们可能能够在它进入大脑之前识别谁患有这种疾病,并希望能够阻止它 帕金森病是一种逐渐导致移动困难、震颤,最终会发展为痴呆的脑部疾病。通常很难在其长达数年的进展早期进行诊断。这使得测试实验性治疗...
摘要: 放射性核素99~mTCO_4~-对少见消化道出血的病因诊断关敏,李良庚,粟维国,李江宁,聂良晏我们自1985~1992年收治8例阵发性腹痛伴消化道出血患儿,男女各4例,年龄7~14岁;病程2年3个月~5年,平均3年8个月.虽经多种检查,仍未查出主要病因?..关键词:...
蚯蚓MT基因植物表达载体的构建及烟草转化
细胞传代方法:1:2-1:3传代 细胞分化(cell differentiation)是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能征各不相同的细胞类群的过程,其结果是在空间上细胞产生差异,在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。细胞分化的本质是基因组在时间和空间上的选择性表达,通过不同基因表达的开启或关闭,终产生标志性蛋白质。一...
COLO684细胞类似产品::GP5d细胞、MDA134细胞、SNUC1细胞 Hs-606-T细胞类似产品::SKES1细胞、NCIH1838细胞、LP-1细胞 KGN细胞类似产品::SO-RB50细胞、HS688AT细胞、SKCO1细胞 Liver-02细胞类似产品::MC-4细胞、GM00637F细胞、Ca-Ski细胞 NCI-H660细胞类似产品::SK-MEL5细胞、GM03573细胞、LS 1034细胞 ...