分类号:R631 密级·O公开线粒体MT.C01基因突变与脓毒症易感性的相关性研究A pciation ud) “m i t o c h o n d r i a l A s s o c i a t i o nstudy ot mitochdrial M一1-C—o 1 M～ Ulgene mutation WltII seoSiS susceptiDility·●●J l ●·●l ●l●。作者姓名:学科专业...
脓毒症患者线粒体基因全序列测序研究发现的一部分位于线粒体氨基酸编码区的新发非同义突变具有进一步研究的价值,可能是脓毒症的易感基因.2,MtDNA T6459C突变位于线粒体MT-CO1编码区,导致细胞ATP合成能力下降,活性氧代谢障碍,表现为较低的线粒体膜电位和更显著的细胞凋亡比例;在感染因素刺激下,细胞功能进一步下降...
系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种以致病性自身抗体产生和多器官免疫炎症为特征的自身免疫性疾病.线粒体异常与狼疮发病机制有关,包括线粒体DNA突变,线粒体功能异常,氧化应激,遗传多态性和凋亡途径的改变等.然而,关于线粒体基因突变与狼疮多器官损害的复杂关系仍有待探索.除了传统的狼疮免疫抑制疗法...
56 p. 溃结宁膏穴位敷贴治疗功能性消化不良脾胃虚寒证的临床疗效观察 95 p. 湖北省重要淡水湖泊迁徙水禽禽流感病毒调查及两株低致病性H7N7病毒特性研究 51 p. 夹胫推肘牵膝推拿法联合温针灸治疗寒湿型膝痹的临床观察 83 p. 基质金属蛋白酶-28在胶质瘤中的表达及其与临床的相关性 37 p. 带线锚钉与...
蛋白别名: Co1; Cytochrome c oxidase polypeptide I; Cytochrome c oxidase subunit 1 基因别名: COI; COXI; MT-CO1; MTCO1 UniProt ID: (Mouse) P00397 Entrez Gene ID: (Mouse) 17708 功能 oxidase 性能保障 只要您发现Invitrogen抗体在实验中的表现与网站或说明书的所述内容不符,您即可享受免费...
表1中显示的产生的抑制作用百分比是褪黑素受体活化作用的量度。3.CRE-Luc分析荧光素酶报告基因分析提供了测量褪黑素受体活化作用的另一种途径。表达cAMP应答元件驱动的荧光素酶报告基因(293-pCREluc)以及MT1或MT2受体之一的细胞用单独的forskolin(刺激cAMP产生以及随后的荧光素酶基因表达的一种物质)或用具有新的异会...
许黎明等[4]研究显示,人金属硫蛋白基因MT1E的表达有助于提高酿酒酵母细胞对铬(Cr)离子的抗性,而对Cu、Zn、锰(Mn)、钴(Co)的抗性没有明显改善。由此可见,不同物种及不同亚型的MTs 对重金属的解毒能力各不相同。本研究中高表达人源金属硫蛋白基因MT1A的菌株具有明显的抗Cd 活性,该菌株对其他重金属离子的...
(一)mt遗传体系 1、mt DNA结构特点 1)封闭、环状、双链,无组蛋白; 2)不含内含子,非编码区和调节序列很少; 3)不严格的密码子配对; 4)部分遗传密码与通用密码的意义不同; 5)起始密码为AUA而非AUG; 6)编码产物只自用; 7)依赖nDNA发挥功能; 2、线粒体基因组及其所编码的13种蛋白质 ①基因组:人类mtDNA...
通常,分离过程包括(1)制备含有来自丰年虾(Artemia)的核酸的一种或多种样品;(2)从Artemia分离总RNA;(3)从总RNA制备cDNA;(4)扩增金属结合蛋白的基因序列;以及(5)对作为来自丰年虾(Artemia)的金属结合蛋白基因(MT)的经分离的核酸序列进行克隆、测序和验证。
此外,DDX6蛋白通过与真核起始因子4E(eukaryotic initiation factor 4E,eIF4E)相互作用作为翻译的监督协调者,表明DDX6可能通过参与调节细胞增殖基因的翻译和启动而促进细胞生长,这是一种新定义的致癌机制[17]。国外研究[18]发现,DDX6正向影...