RC88是由荣昌生物自主研发、具有first-in-class潜力的新型间皮素（MSLN）靶向ADC药物，采用了自主研发的创新桥接技术进行抗体、药物连接，能实现较好的肿瘤杀灭效果。MSLN在多种实体瘤中过表达，但在正常组织中的表达有限。RC88对MSLN具有高亲和力，可以特异性结合MSLN过表达组织。在本项研究中，RC88对不同MSLN表达水...
HBM9033是和铂医药与宜联生物合作开发的特异性靶向MSLN(人类间皮素)的ADC新药,由和铂医药Harbour Mice®平台产生全人源单克隆抗体,再利用宜联生物最新一代ADC技术平台TMALIN®进行优化,既能更好地与膜结合型MSLN结合并最大限度减少游离型MSLN的干扰,又能在...
荣昌MSLN-ADC获批妇科肿瘤Ⅱ期临床。荣昌生物靶向MSLN的ADC药物RC88获FDA批准Ⅱ期临床,拟评估单药治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的有效性和安全性。RC88通过靶向结合MSLN阳性的肿瘤细胞,介导抗体的内吞并将细...
导读:RC88是荣昌生物自主研发的靶向MSLN的ADC药物。 12月19日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布,由其自主研发的靶向MSLN的ADC药物RC88用于妇瘤的一项Ⅱ期临床试验申请,已获得美国FDA许可,即将在美国、中国、欧盟等多个国家和地区开展国际多中心临床研究。 这是一项开放标签、剂量优化的治疗...
MSLN在正常组织中很少表达,但 是在85%至90%的间皮瘤,80%至85%的胰腺癌和60%至65%的肺癌,卵巢癌和胆管癌中有表达 ,因此MSLN被认为是一种潜在的癌症治疗靶点和生物标志物。
辉瑞引进和铂医药MSLN ADC 2023年12月15日,和铂医药与辉瑞达成授权合作,和铂医药子公司诺纳生物将MSLN ADC新药HBM9033的全球权益授权给辉瑞子公司Seagen,后者支付5300万美元预付款和近期付款,10.5亿美元里程碑金额,以及高个位数到高十位数不等的销售分成。
和铂MSLN-ADC获批实体瘤临床。和铂医药靶向人间皮素(MSLN)的ADC新药HBM9033获FDA批准开展I期临床,评估用于治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。这是该公司首款进入临床开发的ADC新药,采用独特的抗体和连接符载荷设计。MSLN是一种细胞表面糖蛋白,在恶性间皮瘤、胰腺癌、卵巢癌和肺癌等多种肿...
《和铂医药与辉瑞达成全球临床开发和商业化协议》一项全球重要的合作协议近日引发瞩目，和铂医药携子公司诺纳生物与辉瑞达成了关于靶向人间皮素（MSLN）抗体偶联药物（ADC）HBM9033的独家授权协议根据协议，诺纳生物将获得高达10.5亿美元的里程碑付款，以及来自净销售额的分级特许权使用费。HBM9033具有独特的抗体和连接符...
2023年8月28日,和铂医药宣布,其抗体药物偶联(ADC)新药HBM9033已成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)对进入临床试验的许可,将用于治疗晚期实体肿瘤。 HBM9033是和铂医药与宜联生物联合开发的ADC新药,主要针对人的间皮素(Mesothelin, MSLN)相关抗原。该抗原在许多实体瘤,包括间皮瘤、卵巢癌、肺癌、乳腺癌和胰腺癌等...
12月15日,和铂医药全资子公司-诺纳生物(Nona Biosciences)今日宣布,已与辉瑞下Seagen就Nona的靶向人间皮素(MSLN)抗体偶联药物(ADC)HBM9033的全球临床开发和商业化签订独家授权协议。 交易金额 根据协议,诺纳生物将获得5300万美元预付款和近期付款,及最高达10.5 亿美元里程碑付款和特许权使用费。