RC88是由荣昌生物自主研发、具有first-in-class潜质的新型间皮素（MSLN）靶向ADC药物，采用了荣昌生物自主研发的创新桥接技术进行抗体、药物连接，结构包括MSLN靶向抗体、可裂解连接子以及小分子细胞毒素(MMAE），可通过靶向结合MSLN阳性的肿瘤细胞，介导抗体的内吞，从而有效地将细胞毒素定向传递给癌细胞，实现较好的肿瘤...
表1：MSLN ADC Ⅱ期在研管线 数据来源：药智数据 Anetumab ravtansine（Bay94-9343）是拜耳旗下的一款MSLN ADC药物，由全人源抗MSLN抗体通过氨基偶联与微管抑制剂美登素DM4组成，Anetumab ravtansine的DAR为3.2，具有旁杀伤效果（Bystander Effect）。Anetumab ravtansine的开发并非一帆风顺。2022年，Anetumab...
临床前试验表明Amatuximab可以抑制表达MSLN的肿瘤细胞与CA125阳性的细胞相结合,并且对MSLN阳性的细胞有ADCC作用,对肿瘤细胞的增殖和迁移均有抑制作用。MSLN ADC拜耳公司的Anetumab ravtansine(Bay94-9343)是一款M
这也是和铂医药首款进入临床阶段的ADC药物。 HBM9033是和铂医药与宜联生物合作开发的特异性靶向MSLN(人类间皮素)的ADC新药,由和铂医药Harbour Mice®平台产生全人源单克隆抗体,再利用宜联生物最新一代ADC技术平台TMALIN®进行优化,既能更好地与膜结合型MSLN...
目前针对MSLN靶点在研的药物类型包括CAR-T/TCR-T细胞疗法、抗体类药物、抗体偶联药物(ADC)、癌症疫苗等。 (1)ADC药物 作为至今还没有任何药物上市且最高仍在II期阶段的靶点,MSLNADC的研发也是在挑战和机遇中前行,各大MNC在其临床开发过程中同样也经历着波折。然而在这样一个在研管线并不算多的领域,荣昌生物和诺...
表1:MSLN ADC Ⅱ期在研管线 数据来源:药智数据 Anetumab ravtansine(Bay94-9343)是拜耳旗下的一款MSLN ADC药物,由全人源抗MSLN抗体通过氨基偶联与微管抑制剂美登素DM4组成,Anetumab ravtansine的DAR为3.2,具有旁杀伤效果(Bystander Effect)。 Anetumab ravtansine的开发并非一帆风顺。2022年,Anetumab ravtan...
MSLN ADC 拜耳公司的Anetumab ravtansine(Bay94-9343)是一款MSLN ADC药物,由全人源抗MSLN抗体MF-T通过氨基偶联与微管抑制剂美登素DM4组成,Anetumab ravtansine的DAR为3.2,具有旁杀伤效果。 嵌合抗原受体 CAR-T细胞是经基因改造的T细胞,配备有嵌合抗原受体(CAR),它能使T细胞识别并消灭表达相应抗原的细胞。目前,...
定表表位案例：膜定位的MSLN MSLN 是一种糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定的细胞表面糖蛋白，MSLN是一个正常间皮细胞上的分化抗原，在正常组织中的分布较少达，但是在85％至90％的间皮瘤，80％至85％的胰腺癌和60％至65％的肺癌，卵巢癌和胆管癌中有表达，因此间皮素有可能成为癌症治疗的重要靶点，多款双抗或ADC...
荣昌生物的RC88是一种新型靶向MSLN的ADC,作用机制与维迪西妥单抗类似,可通过靶向结合MSLN阳性的肿瘤细胞,介导抗体的内吞,从而有效地将细胞毒素定向传递给肿瘤细胞,实现肿瘤清除。在RC88构建过程中,公司基于创新的桥接技术,使抗体的每对二硫键各连接一个payload,从而得到药物-抗体比率(DAR)为4的单一连接产物。2018 年...
Anetumab ravtansine是一种抗体-药物结合物(ADC),它是一种单链抗体,可以通过连接子(黄色)连接到微管蛋白抑制剂dm4(红星)上。一旦与MSLN结合,dm4被内化并与微管蛋白结合,破坏微管组装,抑制细胞周期,导致细胞死亡。 嵌合抗原受体(CAR)疗法使用多种宿主免疫细胞,通过设计用于识别靶抗原的结构来诱导肿瘤靶向反应。在AML...