目前尚不清楚为什么 MS2-MCP 系统过去无法实现细胞质中内源性 mRNA 的可视化。了解内源性 3′ UTR 中 MS2 发夹的存在是否是 C 中使用 MCP-MS2 的瓶颈。秀丽隐杆线虫,我们在 2 个内源性基因 spc-1 和 dlg-1 中插入了 24xMS2 发夹,这些基因在上皮细胞中表达 [14](图 1A 和 1B)。使用 CRISPR/Cas9 ...
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