（Ji-hang Yuan, 2014, Cancer Cell）实验流程MS2-RIP技术主要流程包括：MS2蛋白表达载体构建、MS2 BS-lncRNA载体构建、共转化细胞、免疫沉淀、结果分析。MS2蛋白表达载体构建：在MS2两端添加Flag标签和GFP，Flag标签氨基酸序列较短，一般不会干扰MS2的天然构象，可作为纯化标签，GFP可用于观察融合蛋白Flag-MS2-EGFP的...
实验流程 MS2-RIP技术主要流程包括:MS2蛋白表达载体构建、MS2 BS-lncRNA载体构建、共转化细胞、免疫沉淀、结果分析。 MS2蛋白表达载体构建:在MS2两端添加Flag标签和GFP,Flag标签氨基酸序列较短,一般不会干扰MS2的天然构象,可作为纯化标签,GFP可用于观察融合蛋白Flag-MS2-EGFP的表达效率。 MS2 BS-lncRNA载体构建:将MS2...
MS2-RIP技术主要流程包括:MS2蛋白表达载体构建、MS2 BS-lncRNA载体构建、共转化细胞、免疫沉淀、结果分析。 MS2蛋白表达载体构建:在MS2两端添加Flag标签和GFP,Flag标签氨基酸序列较短,一般不会干扰MS2的天然构象,可作为纯化标签,GFP可用于观察融合蛋白Flag-MS2-EGFP的表达效率。 MS2 BS-lncRNA载体构建:将MS2 BS构建至...
Proteins with a polyarginine or supercharged GFP(+36) tag to introduce positive charge can be encapsulated inside this mutant (Fig. 1F). The enzyme retro-aldolase (RA) was successfully encapsulated with high efficiency (45 enzymes per capsule) using this strategy [36]. The fusion construct of...