2023年7月26日,mRNA疫苗巨头美国Moderna公司和K药母公司默沙东联合宣布正式启动个体化肿瘤疫苗V940(即mRNA-4157)联合K药辅助治疗可切除的高危(IIB-IV期)黑色素瘤患者的三期大型临床研究。个体化肿瘤疫苗V940…
据报道，Moderna(MRNA.US)计划最早于明年推出一种基于mRNA的皮肤癌疫苗。据悉，Moderna已经公布了其名为mRNA-4157的个体化癌症疫苗的中期数据，该疫苗联合默沙东(MRK.US)PD-1疗法K药(Keytruda，帕博利珠单抗)用于治疗黑色素瘤。Moderna首席执行官Stephane Bancel表示：“第二阶段的数据是可用的。我们的工厂几乎已经完工了...
医药生物同比下跌1.23%,整体表现弱于大盘本周上证综指下跌0.06%,报3310.1点,中小板下跌1.99%,报9144.65点,创业板下跌0.96%,报2706.81点。医药生物同比下跌1.23%,报11507.51点,表现弱于上证1.17个pp,弱于中小板0.76个pp,弱于创业板0.27个p
肿瘤疫苗研发进展 - DCVax-L疫苗:树突状细胞疫苗DCVax-L三期达到积极顶线结果,新诊断的胶质母细胞瘤患者和复发性胶质母细胞瘤患者在使用该疫苗后,总生存期和生存率都有显著提高。 - mRNA-4157疫苗:由Moderna和默沙东联合开发的个性化mRNA癌症疫苗mRNA-4157,专为高危黑色素瘤患者设计,与PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合使...
今年2月,Moderna曾宣布,mRNA-4157获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认证,成为了全球首个获此认证的mRNA肿瘤疫苗。不过,Moderna补充称,基于现有数据,关于mRNA-4157可能获得FDA加速审批的讨论尚未取得成果。该公司表示:“公司及其合作伙伴默沙东...
今年2月,Moderna曾宣布,mRNA-4157获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认证,成为了全球首个获此认证的mRNA肿瘤疫苗。不过,Moderna补充称,基于现有数据,关于mRNA-4157可能获得FDA加速审批的讨论尚未取得成果。该公司表示:“公司及其合作伙伴默沙东将继续与监管机构就该计划进行接触,并继续专注于执行三期试验。”...
今年2月,Moderna曾宣布,mRNA-4157获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认证,成为了全球首个获此认证的mRNA肿瘤疫苗。不过,Moderna补充称,基于现有数据,关于mRNA-4157可能获得FDA加速审批的讨论尚未取得成果。该公司表示:“公司及其合作伙伴默沙东将继续与监管机构就该计划进行接触,并继续专注于执行三期试验。”...
今年2月,Moderna曾宣布,mRNA-4157获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认证,成为了全球首个获此认证的mRNA肿瘤疫苗。不过,Moderna补充称,基于现有数据,关于mRNA-4157可能获得FDA加速审批的讨论尚未取得成果。该公司表示:“公司及其合作伙伴默沙东将继续与监管机构就该计划进行接触,并继续专注于执行三期试验。”...
今年2月,Moderna曾宣布,mRNA-4157获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认证,成为了全球首个获此认证的mRNA肿瘤疫苗。不过,Moderna补充称,基于现有数据,关于mRNA-4157可能获得FDA加速审批的讨论尚未取得成果。该公司表示:“公司及其合作伙伴默沙东将继续与监管机构就该计划进行接触,并继续专注于执行三期试验。”...
今年2月,Moderna曾宣布,mRNA-4157获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认证,成为了全球首个获此认证的mRNA肿瘤疫苗。不过,Moderna补充称,基于现有数据,关于mRNA-4157可能获得FDA加速审批的讨论尚未取得成果。该公司表示:“公司及其合作伙伴默沙东将继续与监管机构就该计划进行接触,并继续专注于执行三期试验。”...