体内（图1. 左）体外（图1. 右）实验均显示，带有CD5抗体的LNP可以很好的靶向T细胞，并成功将LNP内部的mRNA递送至T细胞表达。图1. 左：体外实验中（in vitro），FAPCAR+T 细胞比例；右：体内实验中（in vivo），FAPCAR+T 细胞比例；2）改造的T细胞如何识别靶细胞？FAP（fibroblast activation protein）是激活...
2023年，Promab Biotechnologies研发团队在International Journal of Molecular Sciences发表文章：CAR-NK Cells Generated with mRNA-LNPs Kill Tumor Target Cells In Vitro and In Vivo，证实采用mRNA技术制备的CAR-NK细胞在体内具有高水平的抗肿瘤活性。01 自然杀伤（NK）细胞的临床应用 自然杀伤细胞（Natural killer ...
2025年3月19日,上海交通大学医学院附属仁济医院马雪云、夏强、万平团队发表于Journal of Nanobiotechnology期刊上题为“Influence of salt solution on thephysicochemical properties and in vitro/in vivo expression of mRNA/LNP”的论文,研究首...
图2. 体外实验中(in vitro),T 细胞对成纤维细胞杀伤效率。 该方式对心脏损伤是否有治疗效果? 实验结果显示,经过CD5/LNP-FAPCAR治疗的心肌损伤模型小鼠中,其心脏的一些基础指标,如收缩/舒张期末期的灌流体积等,相较于未治疗组有显著改善(图3.)。而心肌的胶原染色比例要显著低于未经治疗的心肌损伤模型小鼠。意味...
图2. 体外实验中(in vitro),T 细胞对成纤维细胞杀伤效率。 3)该方式对心脏损伤是否有治疗效果? 实验结果显示,经过CD5/LNP-FAPCAR治疗的心肌损伤模型小鼠中,其心脏的一些基础指标,如收缩/舒张期末期的灌流体积等,相较于未治疗组有显著改善(图3.)。而心肌的胶原染色比例要显著低于未经治疗的心肌损伤模型小鼠。
随着mRNA技术的日益成熟,科学家开始尝试采用mRNA-LNP技术来制备CAR-NK细胞。 2023年,Promab Biotechnologies研发团队在International Journal of Molecular Sciences发表文章:CAR-NK Cells Generated with mRNA-LNPs Kill Tumor Target Cells In Vit...
2023年,Promab Biotechnologies研发团队在International Journal of Molecular Sciences发表文章:CAR-NK Cells Generated with mRNA-LNPs Kill Tumor Target Cells In Vitro and In Vivo,证实采用mRNA技术制备的CAR-NK细胞在体内具有高水平的抗肿瘤活性。 01
mRNA药物具有开发周期短、生产速度快的优势,其开发过程可以概括为质粒DNA的制备、线性化DNA模板的制备和纯化、体外转录(In Vitro Transcription, IVT)、mRNA纯化和脂质纳米颗粒(Lipid Nano Particle, LNP)包封,而分析方法开发和质量控制伴随mRNA药物的整个生命周期。
2023年,Promab Biotechnologies研发团队在International Journal of Molecular Sciences发表文章:CAR-NK Cells Generated with mRNA-LNPs Kill Tumor Target Cells In Vitro and In Vivo,证实采用mRNA技术制备的CAR-NK细胞在体内具有高水平的抗肿瘤活性。 01
而LNP的T细胞靶向研究已经为体内CAR-T治疗奠定了基础，Parayath(Parayath, N.N., Stephan, S.B., Koehne, A.L., Nelson, P.S., and Stephan, M.T. (2020). In vitro-transcribed antigen receptor mRNA nanocarriers for transient expression in circulating T cells in vivo. Nat. Commun. 11, 6080....