与正常的 LNP-mRNAOVA改造过的 BMDCs 辉输小鼠相比,将LNP-mRNAOVA+ LNP-mRNACRE改造过的 BMDCs回输至小鼠体内无法诱导 OVA 特异性 CD8 T 反应,体内肿瘤细胞体积的增长不会受到抑制。 小结 这项研究开发了一种基于 mRNA-LNP 技术的离体 DC 细胞工程改造策略...
ELISA检测发现,经113-O12B递送的mOVA疫苗免疫小鼠血液中产生OVA抗体,OVA特异的CD8+T细胞比例相较于对照组皆有显著上升(Fig. 2D、E),与此同时,在疫苗接种4周后仍有CD8+T能够在OVA抗原刺激下表现为IFN-γ+,证明了疫苗免疫产生了持久的T细胞反应。 更重要的是,113-O12B/mOVA免疫小鼠进行B16F10-OVA肿瘤细胞的接...
作者发现,相较于Luc m1Ψ nr-mRNA-LNP(阴性对照),m1Ψ nr-mRNA-LNP和U sa-mRNA-LNP可使小鼠外周血单核细胞(PBMC)产生更多的CD8+T细胞(分泌IFN-γ)和脾脏E7特异性CD8+T细胞,而U nr-mRNA-LNP仅可略微提高上述细胞数量(图2B-C)。酶联免疫斑点...
ELISA检测发现,经113-O12B递送的mOVA疫苗免疫小鼠血液中产生OVA抗体,OVA特异的CD8+T细胞比例相较于对照组皆有显著上升(Fig. 2D、E),与此同时,在疫苗接种4周后仍有CD8+T能够在OVA抗原刺激下表现为IFN-γ+,证明了疫苗免疫产生了持久的T细胞反应。 更重要的是,113-O12B/mOVA免疫小鼠进行B16F10-OVA肿瘤细胞的接...
摘要: 该研究开发了一种可高效且特异性靶向淋巴系统的脂质纳米颗粒(LNP),并基于此设计了一种强大且精确的mRNA肿瘤疫苗,从而产生比其他癌症疫苗更有效的反应,能够安全高效地清除小鼠肿瘤,且防止复发。 随着2020年两款mRNA新冠疫苗在对抗初代新冠病毒感染上的优异表现,mRNA疫苗技术吸引了越来越多的关注。
邓意辉教授团队在常规LNP配方基础上,使用了一种唾液酸修饰的胆固醇衍生物及可断裂PEG脂质替代常规配方钟的胆固醇和PEG脂质,使用微流控的方式合成了LNP-mRNA肿瘤疫苗。该疫苗不仅能靶向树突状细胞(Dendritic cells,DCs),并且其中的mRNA能够在DCs中实现快速内体逃逸。该疫苗显著增加了mRNA编码的抗原蛋白在DCs中的表达,提升...
总之,该研究开发了一种可高效且特异性靶向淋巴系统的脂质纳米颗粒(LNP),并基于此设计了一种强大且精确的mRNA肿瘤疫苗,从而产生比其他癌症疫苗更有效的反应,能够安全高效地清除小鼠肿瘤,且防止复发。这种mRNA疫苗的靶向递送引起强大的CD8 T细胞反应,对B16F10黑色素瘤表现出优异的保护和治疗效果。值得注意的是,113-O12B...
研究揭示了一种创新的淋巴结靶向LNP-mRNA癌症疫苗，其能够高效清除小鼠肿瘤并防止复发，显著优于其他癌症疫苗。该疫苗基于脂质纳米颗粒（LNP）递送平台，特异性靶向淋巴系统，促进强大且精确的mRNA肿瘤疫苗反应，产生比传统癌症疫苗更高效的抗肿瘤效果。随着mRNA新冠疫苗的成功应用，mRNA疫苗技术引起广泛关注。然...
该研究开发了一种可高效且特异性靶向淋巴系统的脂质纳米颗粒(LNP),并基于此设计了一种强大且精确的mRNA肿瘤疫苗,从而产生比其他癌症疫苗更有效的反应,能够安全高效地清除小鼠肿瘤,且防止复发。
先前癌症疫苗递送系统研究表明,有效的Th1免疫反应对于抗肿瘤功效至关重要,该研究中优化的LNPs递送的mRNA疫苗,通过比较诱导Th1或Th1加Th2免疫反应的两种代表性LNPs制剂,发现Th2反应与Th1反应的结合进一步提高了肿瘤抑制效率,由C10-mRNA LNPs产生的各种细胞群(包括T细胞、NK细胞和B细胞)的协调免疫反应为对抗肿瘤攻击提供...