1月10日,国家药品监督管理局药品审评中心官网信息显示,启辰生生物研发的治疗脑胶质母细胞瘤的mRNA-DC疫苗—靶向Survivin DC细胞注射液获得临床试验批准(批准号:2023LP00065),成为全球首个获批开展临床试验的靶向Survivin的mRNA-DC肿瘤治疗性...
目前有多项关于mRNA-DC肿瘤疫苗的试验项目在开展,如国内就有启辰生生物研发的治疗原发性脑胶质母细胞瘤的mRNA-DC疫苗——Survivin DC细胞注射液,该疫苗已于今年1月获得CDE的临床试验批准,这也是国内首个获批开展临床试验的mRNA-DC肿瘤治疗性疫苗产品。...
这款个性化肿瘤新生抗原疫苗采用的是mRNA-DC（mRNA-树突状细胞）疫苗的形式，通过编码肿瘤新生抗原的mRNA...
新年伊始,国内的mRNA肿瘤疫苗研发即传来喜讯,启辰生生物研制的治疗脑胶质母细胞瘤的mRNA-DC疫苗——“靶向SurvivinDC细胞注射液”,正式通过国家药品监督管理局临床试验批准,成为国内首 个获批开展临床试验的mRNA-DC肿瘤疫苗,也是全球首 个获批开展临床试验的靶向Survivin的mRNA-DC肿瘤治疗性疫苗产品。 mRNA技术在新冠疫苗...
康德赛:mRNA编辑DC肿瘤疫苗获批临床 9月13日,据CDE官网显示,四川康德赛医疗科技有限公司(以下简称“康德赛”)的“CUD002注射液”临床试验申请获得临床试验默示许可,拟开展治疗难治性/耐药复发性卵巢癌的临床试验。 来源:CDE官网 肿瘤疫苗是利用肿瘤抗原,通过主动免疫方式诱导机体产生特异性抗肿瘤效应,激发机体自身的免疫...
简讯 神外前沿 神外前沿讯,据启辰生生物主动公开披露,由其研发的全球首个靶向Survivin靶点的用于治疗脑胶质母细胞瘤的mRNA-DC肿瘤疫苗,在北京天坛医院神经外科病区进行了DC细胞分离机操作培训,标志着…
神外前沿讯,据启辰生生物主动公开披露,由其研发的全球首个靶向Survivin靶点的用于治疗脑胶质母细胞瘤的mRNA-DC肿瘤疫苗,在北京天坛医院神经外科病区进行了DC细胞分离机操作培训,标志着该临床试验已经完成各项准备工作,进入到实质开展阶段。 据了解,启辰生早在2016年即在国内率先开展了基于mRNA技术和DC技术的脑胶质母细胞...
2022年8月9日,中国国家药品监督管理局药品评审中心(NMPA)公示,四川康德赛医疗科技有限公司(以下简称“康德赛”)自主研发用于治疗晚期卵巢癌的个体化树突状细胞(以下简称“DC”)CUD002注射液临床试验的申请已受理(受理号:CXSL2200371国)。该产品为中国首款基于患者肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC肿瘤疫苗。康德赛通过5年耕耘,建...
因此,迫切需要开发更有效和多功能的疫苗平台。mRNA疫苗或许是一种替代传统疫苗的有效方法。 mRNA疫苗是将含有编码关键致病组分的mRNA片段注入体内,常辅以脂质体(LNP) 以提高稳定性和传递效率,通过其表达的蛋白诱导免疫应答,可以激发人体体液免疫(产生抗体)和细胞免疫。
1.一种mRNA-DC肺癌治疗性疫苗的增强性制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 获取肺癌干细胞的mRNA,以及IL-2和IFN-γ; 将所述mRNA、IL-2和IFN-γ转染至DC中; 将转染有所述mRNA、IL-2和IFN-γ的DC进行体外培养。 2.如权利要求1所述的mRNA-DC肺癌治疗性疫苗的增强性制备方法,其特征在于,获取所述mRNA、IL-2...