mRNA-4157(V940)是Moderna与Merck公司合作开发的一款个体化新抗原疗法(Inpidualized Neoantigen Therapies, INT),与K药联合使用时显示出临床益处,目前mRNA-4157(V940)针对于不同癌种的2期和3期临床试验正在进行中,有望成为首款获批的mRNA癌症疫苗。 01 mRNA-4157概览 mRNA-4157/V940是一种由LNP包封的mRNA癌症疫苗...
在长达三年的随访中，与单独使用PD-1相比，癌症疫苗mRNA-4157（V940）与PD-1（KEYTRUDA）联合使用可将致命癌症复发或死亡风险降低49%，远处转移或死亡风险降低62%。这一结果进一步证明了该疫苗在预防肿瘤复发方面的卓越效果。与单独使用PD-1（KEYTRUDA）相比，接受癌症疫苗mRNA-4157/V940联合PD-1作为辅助治疗的患者...
mRNA-4157 (V940)是一种新型的基于信使RNA (mRNA)的个体化新抗原疗法(INT)，由多达34种新抗原的合成mRNA编码组成。该研究数据在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，结果显示：中位随访约3年（34.9个月），与单独使用帕博利珠单抗相比，复发或死亡风险降低了49%，远处转移或死亡的风险降低了62%。mRNA-41...
该研究是评估mRNA疫苗mRNA-4157 (V940) 联合K药用于完全切除后切除的高风险黑色素瘤（III/IV 期）患者的效果。为期三年的中期随访结果显示，mRNA-4157 (V940) 疫苗和K药联用可降低复发和死亡风险49%。此外，相比于在III/IV期仅用K药的完全手术切除后的黑色素瘤患者，联合使用mRNA-4157 (V940) 疫苗和K药可使...
mRNA-4157(V940)是Moderna与Merck公司合作开发的一款个体化新抗原疗法(Individualized Neoantigen Therapies, INT),与K药联合使用时显示出临床益处,目前mRNA-4157(V940)针对于不同癌种的2期和3期临床试验正在进行中,有望成为首款获批的mRNA癌症疫苗。本期文章,菌菌将从mRNA个体性癌症疫苗的特征和新抗原获取方法等...
近日,2023年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上公布了美国mRNA-4157(V940)疫苗2期临床试验的新数据结果:mRNA-4157(V940)疫苗与K药帕博利珠单抗联用,显著改善了手术切除后具有高复发风险黑色素瘤患者的无复发生存期,将患者癌症复发或死亡风险降低了...
派姆单抗(Keytruda,Pembrolizumab)是一种人源化单克隆抗体,也是HER2二聚化抑制剂类药物中的首款产品,能有效削弱HER2与HER家族其他成员结合的能力。mRNA-4157(V940)则是新型mRNA个体化新抗原疗法(INT),它依据患者肿瘤DNA序列的独特突变特征设计并生产,由编码34种新抗原的合成mRNA组成。该疫苗注射到人体后,会激发特定T...
近日,来自美国哈佛大学麻省总医院的Justin F. Gainor教授在Cancer Discovery杂志上发表文章T Cell Responses to Individualized Neoantigen Therapy mRNA-4157 (V940) Alone or in Combination With Pembrolizumab in the Phase 1 KEYNOTE-603...
根据最初的协议,Moderna负责通过概念验证阶段的研发工作,之后默沙东有权进入50/50的合作伙伴关系。2022年,默沙东支付了2.5亿美元来行使这一选择权,现在两家公司正在共同开发mRNA-4157(V940),并平分成本和潜在利润。 这封信的作者告诉BioSpace,他...
根据目前公开信息,Moderna与默沙东合作的mRNA-4157(V940)黑色素瘤疫苗的III期临床试验数据尚未完全公布,但基于现有进展和IIb期数据,以下是关键信息的整理与分析: 当前进展概述 IIb期试验结果(2023-2024年) 疗效数据:在完全切除的高危III/IV期黑色素瘤患者中,mRNA-4157联合PD-1抑制剂Keytruda(K药)的长期随访显示: ...