根据在ClinicalTrials.gov上公开的最新资讯,默沙东携手Moderna企业拟定发起新一轮的2/3期临床试验,目的在于探讨个体化新抗原疫苗mRNA-4157(V940)联合默沙东生产的PD-1抑制剂Keytruda,在针对可切除的局部晚期皮肤鳞状细胞癌患者中所展现的治疗效果与安全性能。此次...
mRNA-4157/V940是一种基于mRNA的新型个性化癌症疫苗，可编码多达34种患者特异性肿瘤新抗原。根据初步试验分析结果，18个月后，联合组的无进展生存期（RFS）为78.6%，帕博利珠单抗组为62.2%，与仅接受帕博利珠单抗的患者相比，同时接受mRNA-4157/V940和帕博利珠单抗的患者的复发或死亡风险降低了44%。首个个体化新抗...
mRNA-4157 (V940)是一种新型的基于信使RNA (mRNA)的个体化新抗原疗法(INT)，由多达34种新抗原的合成mRNA编码组成。该研究数据在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，结果显示：中位随访约3年（34.9个月），与单独使用帕博利珠单抗相比，复发或死亡风险降低了49%，远处转移或死亡的风险降低了62%。mRNA-41...
mRNA-4157 (V940)是一种新型的基于信使RNA (mRNA)的个体化新抗原疗法(INT),由多达34种新抗原的合成mRNA编码组成。 该研究数据在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布,结果显示:中位随访约3年(34.9个月),与单独使用帕博利珠单抗相比,复发或死亡风险降低了49%,远处转移或死亡的风险降低了62%。mRNA-4157(V940...
mRNA-4157 (V940)是一种新型的基于信使RNA (mRNA)的个体化新抗原疗法(INT),由多达34种新抗原的合成mRNA编码组成。 该研究数据在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布,结果显示:中位随访约3年(34.9个月),与单独使用帕博利珠单抗相比,复发或死亡风险降低了49%,远处转移或死亡的风险降低了62%。mRNA-4157(V940...
其中mRNA-4157（又称 V940）已开启3期临床研究。mRNA-4157是由LNP包封、编码34种患者特异性肿瘤新抗原的个体化mRNA癌症疫苗。一项早期的开放性 2 期试验（KEYNOTE-942）纳入了157例参与者，研究数据显示，与PD-1 单抗单药相比，mRNA-4157联合PD-1单抗的患者术后复发或死亡的风险降低了44%。2023 年 7 月 26 ...
其中,Moderna与默沙东共同开发mRNA-4157/V940的mRNA个性化肿瘤疫苗,用于辅助治疗高风险黑色素瘤患者。根据最新披露信息,在名为KEYNOTE-942的2b期临床试验中,157名高危黑色素瘤患者,为期34.9个月中位随访时间中,V940联合K药(PD-1免疫抑制剂,帕博利珠单抗, KEYTRUDA)相比单独使用K药,可使复发或死亡风险降低49%,远端...
其中mRNA-4157(又称 V940)已开启3期临床研究。mRNA-4157是由LNP包封、编码34种患者特异性肿瘤新抗原的个体化mRNA癌症疫苗。一项早期的开放性 2 期试验(KEYNOTE-942)纳入了157例参与者,研究数据显示,与PD-1 单抗单药相比,mRNA-4157联合PD-1单抗的患者术后复发或死亡的风险降低了44%。2023 年 7 月 26 日,...
mRNA-4157/V940是一种基于mRNA的新型个性化癌症疫苗,可编码多达34种患者特异性肿瘤新抗原。根据初步试验分析结果,18个月后,联合组的无进展生存期(RFS)为78.6%,帕博利珠单抗组为62.2%,与仅接受帕博利珠单抗的患者相比,同时接受mRNA-4157/V940和帕博利珠单抗的患者的复发或死亡风险降低了44%。
进展最快的是Moderna，2022年12月13日，其个性化肿瘤疫苗mRNA-4157/V940的2b期试验率先成功达主要终点。