Fig. 6: Evaluating functional mRNA delivery to lung epithelium with IR-117-17 LNPs in the Ai14 mouse model. 总结这里介绍了在安全有效地递送 mRNA 方面取得的三项进展。首先,确定了一种配方、赋形剂和缓冲剂的组合,可提高雾化后 LNP 的稳...
这些数据表明 PEG-脂质比和辅助脂质选择之间存在很强的相关性,因此他们得出了第三条设计原则:用中性磷脂脂质配制的 LNP 比用阳离子辅助脂质配制的 LNP 需要更少的 PEG。 使用这三个设计规则,研究团队构建了一个名为雾化肺递送1号(Nebulized Lung Delivery 1,NLD1)的 LNP 进行进一步分析。他们配制了 NLD1 以...
Daniel Anderson 和麻省大学医学院教授高光坪,薛文等人在 Nature Biotechnology 期刊发表了题为:Combinatorial design of nanoparticles for pulmonary mRNA delivery and genome editing(用于肺部mRNA递送和基因组编辑的纳米颗粒的组合设计)的研究论文,并与负责该论文审阅的编辑团队和...
Daniel Anderson和麻省大学医学院教授高光坪,薛文等人在Nature Biotechnology期刊发表了题为:Combinatorial design of nanoparticles for pulmonary mRNA delivery and genome editing(用于肺部mRNA递送和基因组编辑的纳米颗粒的组合设计)的研究论文,...
Combinatorial design of nanoparticles for pulmonary mRNA delivery and genome editing(用于肺部mRNA递送和基因组编辑的纳米颗粒的组合设计)的研究论文,并与负责该论文审阅的编辑团队和专家以Research Briefing形式对其主要研究结果共同进行了总结和展望:First lipid nanoparticle-enabled gene editing in the lung via ...
近日,美国塔夫茨大学许巧兵教授团队在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上发表了题为:Lung-selective mRNA delivery of synthetic lipid nanoparticles for the treatment of pulmonary lymphangioleiomyomatosis的研究论文。 通过文库筛选,研究团队发现N系列的LNP(尾部含有酰胺键)能够选择性地将mRNA传递到小鼠肺中。不仅如此,...
遗憾的是,临床研究表明,LNP会在肝脏积聚,因此当前的LNP递送系统大多是肝脏靶向的,肝脏以外器官(如肺和肾)的有效递送问题亟待解决。 近日,美国塔夫茨大学许巧兵教授团队在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上发表了题为:Lung-selective mRNA delivery of synthetic lipid nanoparticles for the treatment of pulmonary lym...
遗憾的是,临床研究表明,LNP会在肝脏积聚,因此当前的LNP递送系统大多是肝脏靶向的,肝脏以外器官 (如肺和肾) 的有效递送问题亟待解决。 近日,美国塔夫茨大学许巧兵教授团队在《美国国家科学院院刊》 (PNAS) 上发表了题为: Lung-selective mRNA delivery of synthetic lipid nanoparticles for the treatment of pulmo...
LNP是迄今为止应用于临床的最先进的核酸药物递送平台, 目前已有三款基于LNP-RNA的疗法获得FDA批准, 分别是通过静脉注射向肝细胞递送小干扰RNA的Patisiran, 和两款新冠mRNA疫苗。LNP常由4个组分构成: 可电离脂质、辅助磷脂、胆固醇和聚乙二醇修饰的脂质(PEG化脂质), 各个组分的修饰与不同比例, 决定了脂质纳米粒mRNA...
Combinatorial design of nanoparticles for pulmonary mRNA delivery and genome editing(用于肺部mRNA递送和基因组编辑的纳米颗粒的组合设计)的研究论文,并与负责该论文审阅的编辑团队和专家以Research Briefing形式对其主要研究结果共同进行了总结和展望:First lipid nanoparticle-enabled gene editing in the lung via ...