格隆汇10月25日丨石药集团(01093.HK)公告，集团开发的首款基于mRNA-LNP的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(SYS6020)已获中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展重症肌无力(MG)适应症的临床试验。此前，该产品已经获得多发性骨髓瘤(MM)以及系统性红斑狼疮(SLE)的临床试验批准。该产品通过表达可特异性识别BCMA抗原...
8月9日，石药集团（1093.HK）公告，本集团开发的首款基于mRNA-LNP技术，靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(SYS6020)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展系统性红斑狼疮(SLE)适应症的临床试验。此前，该产品已于中国获得多发性骨髓瘤(MM)适应症的临床试验批准。该产品...
药集团在港交所公告，集团开发的首款基于mRNA-LNP的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞注射液（SYS6020）已获中国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。本文源自：金融界AI电报
石药集团的SYS6020是一种基于mRNA-LNP技术的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液,它并不是传统意义上的自体CAR-T疗法。SYS6020通过表达可特异性识别BCMA抗原的CAR,进而靶向识别患者体内BCMA阳性的细胞并对其进行杀灭,从而达到治疗目的。与传统的自体CAR-T产品相比,SYS6020具有细胞活率高、CAR阳性率高、无基因组整合引起的...
8月9日,石药集团(1093.HK)公告,本集团开发的首款基于mRNA-LNP技术,靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(SYS6020)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展系统性红斑狼疮(SLE)适应症的临床试验。此前,该产品已于中国获得多发性骨髓瘤(MM)适应症的临床试验批准。
格隆汇6月25日丨石药集团宣布,集团开发的首款基于mRNA-LNP的嵌合抗原受体-T细胞注射液已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。该产品为全球首款获批临床试验的基于mRNA-LNP的细胞治疗产品。通过表达可特异性识别BCMA抗原的CAR,进而靶向识别患者体内BCMA阳性的细胞并对其进行杀灭,从而达到治疗目...
石药集团:首款基于mRNA-LNP的CAR-T细胞注射液(SYS6020)获临床试验批准 在东方财富看资讯行情,选东方财富证券一站式开户交易>> 南方财经6月25日电,石药集团在港交所公告,集团开发的首款基于mRNA-LNP的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(SYS6020)已获中国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。
智通财经APP讯,石药集团(01093)发布公告,集团开发的首款基于mRNA-LNP的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(SYS6020)(该产品)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。 该产品为全球首款获批临床试验的基于mRNA-LNP的细胞治疗产品。通过表达可特异性识别BCMA抗原的CAR,进而靶向识别患者体内BCMA阳...
6月25日,石药集团(1093.HK)公告,本集团开发的首款基于mRNA-LNP的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(SYS6020)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。该产品为全球首款获批临床试验的基于mRNA-LNP的细胞治疗产品。通过表达可特异性识别BCMA抗原的CAR,进而靶向识别患者体内BCMA阳性的细胞并对其...
石药集团(01093.HK)发布公告,集团开发的首款基于mRNA-LNP技术,靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(SYS6020)(该产品)已获中国国家药品监督管理局批准,可在中国开展系统性红斑狼疮(SLE)适应症的临床试验。此前,该产品已于中国获得多发性骨髓瘤(MM)适应症的临床试验批准。