2023年的诺贝尔生理或医学奖可能是这些年来最让人熟知的诺贝尔科学类奖项了,毕竟这次诺奖的现实应用就是mRNA新冠疫苗,而诺奖得主之一的Katalin Karikó更是被称为mRNA疫苗之母,要知道新冠堪称过去几年全人类绝对的主题词,不论男女老少都被这个21世纪以来最大的疫情所席卷,覆盖面之广也是罕见的。而新冠mRNA疫苗则是疫...
长远看mRNA疫苗肯定不会继续有什么作为,但是治疗癌症等疾病的mRNA药物可能会有,但是对健康人的疫苗,以后可能不会再有了,因为体验太差太差!首先,mRNA 疫苗是一场政治豪赌的产物!美国一开始也是几条疫苗线路同时搞,但是一开始特朗普召集所有的疫苗厂商白宫开会,要他们大选之前搞出来疫苗,所有大公司都不敢保证大选前搞出...
LNP是mRNA目前最主流的递送技术,虽然同属核酸药物,但mRNA并不算“小”。对于小核酸药物而言,通常认为至少在肝病领域,GalNAc开发的递送策略比LNP更有优势。 GalNAc偶联的核酸分子量较小,可以通过皮下注射的方式达到较好的药物分布效果,并且可以起到一种缓释效果,作用时效长达数月,降脂神药inclisiran的长效便得益于此...
《以BACE1 mRNA剪接为靶点的高效细胞模型及其药物筛选》是依托中山大学，由钟翎担任项目负责人的面上项目。中文摘要 BACE1即β分泌酶1是促进Aβ肽形成的一种重要的酶。本项目根据BACE1 mRNA前体具有选择性剪接的特性，提出可通过调节外显子内的剪接位点来控制其活性，从而成为防治AD药物靶点的策略。首次建立以BACE1基因...
首个CRISPR介导的肝脏基因编辑药物NTLA-2001高剂量组的中期数据出来了。这个药通过纳米脂质体LNP,包裹基因编辑工具SpCas9 mRNA,递送到肝脏,敲除Ttr基因,从而降低突变TTR毒蛋白引发的淀粉样变性沉积。去年,低剂量给药0.1mg/kg和0.3mpk的结果显示,TTR蛋白降低52%和87%,数据持续1年。
survivin、ILK、AIMI、mRNA为靶点，进行系统发育比较分析，以系统发育保守性特点不同区域为靶设计反义药物并进行体外体内药效评价。分析靶mRNA系统发育保守和变异区域与反义药物药效间的相关关系，研究系统发育比较分析在反义药物设计中的意义与作用，总结新的适用于反义药物设计的一般原则与规律。.
Precision Nanosystems Inc（简称PNI）是医疗仪器公司，本职工作是做仪器的。前年10月，特鲁多给魁北克...
2. 有ADC或小分子化药、mRNA项目研发经验、跟进小分子药物管线,对已有的结构-活性关系进行分析,解释药物小分子的构效关系,并建立相应的计算模型 3. 熟悉小分子药物改造设计流程,熟悉分子对接,分子动力学模拟,掌握药物设计软件,编程熟练者(Python等)优先
青蒿素是治疗疟疾的重要药物.研究人员已经弄清了青蒿细胞中青蒿素的合成途径.并且发现酵母细胞也能够产生合成青蒿酸的中间产物FPP.(1)在FPP合成酶基因表达过程中.mRNA通过 进入细胞质.该分子的作用是作为 的模板.(2)根据图示代谢过程.科学家在培育能产生青蒿素的酵母细胞