因为 Bancel 称mRNA-1283 是针对流感和新冠组合疫苗 mRNA-1083 的关键组成部分,此次 3 期临床试验的里程碑数据让他们对种组合式疫苗的前景抱有极大的信心。 仔细看了一下,CT05815498 三期临床试验起始于 2023 年 3 月 28 号,预计于今年 8 月 23 号完成,...
2024年6月13日,Moderna宣布其下一代新冠疫苗mRNA-1283的3期试验已达到主要疗效终点。与Spikevax(mRNA-1273)相比,该款疫苗在18岁及以上的成年人中观察到更高的疗效,在65岁及以上的成年人亚群中观察到一致的趋势。 Spikevax是Moderna...
2024年6月13日,Moderna宣布其下一代新冠疫苗mRNA-1283的3期试验已达到主要疗效终点。与Spikevax(mRNA-1273)相比,该款疫苗在18岁及以上的成年人中观察到更高的疗效,在65岁及以上的成年人亚群中观察到一致的趋势。 Spikevax是Moderna已批准上市的一款mRNA新冠疫苗,能编码全长SARS-CoV-2 S蛋白。该疫苗在2020年的关...
2024 年 3 月 26 号,Moderna 官宣:第 4 个传染病项目新冠疫苗 mRNA-1283 已成功达到 3 期临床试验的主要终点。 在NextCOVE(NCT05815498)3 期关键试验中,与 mRNA-1273.222 相比,mRNA-1283 被证明能够针对 Omicron BA.4/BA.5 和原始病毒株引发更高的免疫反应。重要的是,这种免疫优势在 65 岁以上的参与者中...
2024 年 3 月 26 号,Moderna 官宣:第 4 个传染病项目新冠疫苗 mRNA-1283 已成功达到 3 期临床试验的主要终点。在 NextCOVE (NCT05815498) 3 期关键试验中,与 mRNA-1273.222 相比,mRNA-1283 被证明能够针对 Omicron BA.4/BA.5 和原始病毒株引发更高的免疫反应。重要的是,这种免疫优势在 65 岁以上的参与...
在动物研究中,接种了mRNA-1283的小鼠可以免受SARS-CoV-2的D614G突变和BA.1变体的侵害,这进一步表明mRNA-1283可以对不同的病毒株提供保护。 总的来说,mRNA-1283具有多种优势,包括改善抗原表达,强免疫反应,稳定性和剂量节约,使其成为进一步临床评估COVID-19疫苗的有希望的候选物。
其中mRNA-1283组观察到的中和抗体水平最高,同时21天接种2剂量的mRNA-1283基础免疫小鼠在较低剂量下产生了高于mRNA-1273的抗体反应;对mRNA-1283做进一步的完整性研究发现,mRNA-1283在2-8°C的存储稳定性有所改善,12个月后仍有62%的初始完整性,而mRNA-1273仅在6个月后就只有63%的完整性;以上特性使得mRNA-1283...
目前商业化项目只有新冠疫苗的mRNA巨头Moderna，在疫情过后的短期内，或陷入倒退周期，不过该公司一方面努力保持现有商业化新冠疫苗产品的竞争力，以保障疫苗常规供应所带来的稳定收入，同时非常进取地拓展新的开发。该公司已有四款处于临床三期的项目，包括新冠疫苗mRNA-1283，流感疫苗mRNA-1010，RSV疫苗mRNA-1345，CMV疫苗...
美东时间 3 月 15 日,美国生物技术公司 Moderna 官方宣布,其第二代 mRNA 新冠疫苗 ——mRNA-1283 完成了临床 I 期阶段首批受试者给药。此前,Moderna 刚刚在 II 期临床试验中完成对 mRNA-1273.351 疫苗的首批受试者给药,该疫苗针对的是南非新冠突变病毒株 B.1.351。
2024 年 3 月 26 号,Moderna 官宣:第 4 个传染病项目新冠疫苗 mRNA-1283 已成功达到 3 期临床试验的主要终点。 在 NextCOVE (NCT05815498) 3 期关键试验中, 与 mRNA-1273.222 相比,mRNA-1283 被证明能够针对 Omicron BA.4/BA.5 和原始病毒株引发更高的免疫反应。 最常见的全身不良事件包括头痛、疲劳、肌...