2024年6月10日,Moderna宣布其针对新冠和流感的联合疫苗mRNA-1083在3期临床试验中已达到主要临床终点,与已获批上市的单独的新冠疫苗和流感疫苗(包括Moderna自己的mRNA新冠疫苗Spikevax,mRNA-1273)相比,其具有更高的免疫反应。 mRNA-1083由Moderna的流感...
2024年6月10日,Moderna宣布新冠/流感联苗mRNA-1083三期临床达到主要终点。相比于已上市的单苗联合使用,mRNA-1083诱导更强的免疫响应。 mRNA-1083免疫,流感GMR与赛诺菲Fluzone HD流感疫苗相当,新冠GMR与Spikevax相当。 Moderna的新冠、流感、RSV疫苗均获得三期临床成功,其...
近日,Moderna宣布其新冠+流感联苗mRNA-1083三期临床达到主要终点。相比于已上市的单苗,mRNA-1083对流感和新冠诱导了更强的免疫响应。 mRNA-1083由Moderna在研的季节性流感疫苗mRNA-1010和下一代COVID-19疫苗mRNA-1283组成,这两款在研疫苗在其各自的3期临床试验中都达到主要临床终点。 正在进行的3期临床试验(NCT0609...
2023年10月24日,Moderna宣布,公司的流感和COVID-19 (mRNA-1083)联合候选疫苗在美国的3期临床试验中已有首例患者服药。 3 期研究将在两个独立的年龄组子研究队列中评估 mRNA-1083 的免疫原性、安全性和反应原性,并与活性对照、联合接种的许可流感疫苗和 SARS-CoV-2 疫苗进行比较,这两个研究队列分别涉及 4,000 ...
近日,Moderna宣布其新冠+流感联苗mRNA-1083三期临床达到主要终点。相比于已上市的单苗,mRNA-1083对流感和新冠诱导了更强的免疫响应。 mRNA-1083由Moderna在研的季节性流感疫苗mRNA-1010和下一代COVID-19疫苗mRNA-1283组成,这两款在研疫苗在其各自的3期临床试验中都达到主要临床终点。
2024年6月10日,Moderna宣布其新冠流感组合疫苗mRNA-1083在晚期试验中取得了积极结果。Moderna的首席医疗事务官Francesca Ceddia表示,试验中的受试者在接种mRNA-1083后,免疫反应比单独接种现有的新冠和流感疫苗更强,尤其是65岁及以上的老年人。Moderna的三期试验是一项随机、观察者盲法、主动对照研究,涉及约8000名成年人。
2024年6月10日,Moderna宣布其针对新冠和流感的联合疫苗mRNA-1083在3期临床试验中已达到主要临床终点,与已获批上市的单独的新冠疫苗和流感疫苗(包括Moderna自己的mRNA新冠疫苗Spikevax,mRNA-1273)相比,其具有更高的免疫反应。 mRNA-1083由Moderna的流感疫苗mRNA-1010和下一代新冠疫苗mRNA-1283组成。这两种成分在后期临床...
▎Armstrong 2024年6月10日, Moderna 宣布新冠/流感联苗mRNA-1083三期临床达到主要终点。相比于已上市的单苗联合使用,mRNA-1083诱导更强的免疫响应。mRNA-1083免疫,流感GMR与赛诺菲Fluzone HD流感疫苗相当,新冠GMR与Spikevax相当。Moderna 的新冠、流感、RSV疫苗均获得
2024年6月10日,Moderna宣布其新冠+流感联苗mRNA-1083三期临床达到主要终点。相比于已上市的单苗,mRNA-1083对流感和新冠诱导了更强的免疫响应。 组合疫苗mRNA-1083,由Moderna在研的季节性流感疫苗mRNA-1010和下一代COVID-19疫苗mRNA-1283组成,这两款在研疫苗在其各自的3期临床试验中都达到主要临床终点。
在这两个年龄组中，mRNA-1083 都与 Moderna 最新的 COVID-19 疫苗 Spikevax 加强针进行了比较。Moderna称，它"获得的血凝抑制抗体滴度与两种获得许可的四价流感疫苗相似或更高，获得的SARS-CoV-2中和抗体滴度与Spikevax二价加强针相似"。在不良副作用方面，试验中的不良副作用与独立的 COVID-19 疫苗相似，都是...