[1] MODERNA AND MERCK ANNOUNCE MRNA-4157 (V940) IN COMBINATION WITHKEYTRUDA(R) (PEMBROLIZUMAB) DEMONSTRATED A STATISTICALLY SIGNIFICANT ANDCLINICALLY MEANINGFUL IMPROVEMENT IN DISTANT METASTASIS-FREE SURVIVAL INPATIENTS WITH HIGH-RISK STAGE III/IV MELANOMA FOLLOWING COMPLETE RESECTIONVERSUS KEYTRUDA. Retriev...
Moderna and Merck Announce mRNA-4157 (V940), an Investigational Individualized Neoantigen Therapy, in Combination With KEYTRUDA® (pembrolizumab), Demonstrated Superior Recurrence-Free Survival in Patients With High-Risk Stage ...
4.https://endpts.com/merck-and-moderna-to-start-pivotal-cancer-vaccine-trial/ 5.https://www.merck.com/news/moderna-and-merck-announce-mrna-4157-v940-an-investigational-personalized-mrna-cancer-vaccine-in-combination-with-keytruda-pembrolizumab-met-primary-efficacy-endpoint-in-phase-2b-keynote-94...
“我们与默沙东在个体化癌症疫苗上的合作始于2016年,而至今我们在推动mRNA-4157作为个体化癌症疗法与Keytruda联用已经有显著的成绩,”Moderna的总裁Stephen Hoge博士说道,“随着在这个季度个体化癌症疫苗数据的到来,我们对于mRNA能够在未来成为癌...
Moderna 和Merck的mRNA-4157 是一款癌症个性化疫苗,由AI算法根据病人测序结果鉴定出与特定病人癌症症状最相关的新抗原,再设计成 mRNA 疫苗注入病人体内引发针对肿瘤的免疫反应。这款癌症疫苗的核心技术是算法,这给FDA的监管审评带来了新的挑战。而且AI算法会随着数据量的
今日默沙东(MSD)与Moderna联合宣布,根据两家公司现有的合作与授权协议,默沙东已选择与Moderna联合开发与商业化个体化癌症疫苗(PCV)mRNA-4157/V940。目前这一疫苗正在与默沙东的PD-1抗体Keytruda(pembrolizumab)联用,在2期临床试验中作为辅助疗法,用于治疗高风险黑色素瘤患者。根据协议,默沙东将支付Moderna达2.5亿美元资金。
日前,ClinicalTrials.gov上的信息显示,默沙东和Moderna公司计划启动一项2/3期临床试验,评估个体化新抗原疫苗mRNA-4157(V940),与默沙东的PD-1抑制剂Keytruda联用,治疗可切除的局部晚期皮肤鳞状细胞癌患者的疗效和安全性。这也是两家公司在启动使用mRNA癌症疫苗治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌的关键性临床试验之后,计划启动的...
“We have been collaborating with Merck on PCVs since 2016, and together we have made significant progress in advancing mRNA-4157 as an investigational personalized cancer treatment used in combination with KEYTRUDA,” said Stephen Hoge, M.D.,...
当地时间10月12日,默沙东与Moderna联合宣布,根据两家公司现有的合作与授权协议,默沙东已选择与Moderna联合开发与商业化个体化癌症疫苗(PCV)mRNA-4157/V940。目前这一疫苗正与默沙东的PD-1抗体Keytruda(pembrolizumab)联用,在2期临床试验中作为辅助疗法,用于治疗高风险黑色素瘤患者。
今日默沙东(MSD)与Moderna联合宣布,根据两家公司现有的合作与授权协议,默沙东已选择与Moderna联合开发与商业化个体化癌症疫苗(PCV)mRNA-4157/V940。目前这一疫苗正在与默沙东的PD-1抗体Keytruda(pembrolizumab)联用,在2期临床试验中作为辅助疗法,用于治疗高风险黑色素瘤患者。根据协议,默沙东将支付Moderna达2.5亿美元资金。