FDA授予默克公司新型HIF-2α抑制剂MK-6482突破性疗法称号,用于治疗某些患有Von Hippel-Lindau病相关的透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者。 —— 意义重大 HIF-2α抑制剂MK-6482是默克公司肿瘤药物研发中的新型研究候选药物,FDA还为VHL疾病授予MK-6482孤儿药称号。这两个称号的授予是基于在VHL相关透明细胞RCC患者中评估MK...
2021年8月13日,美FDA批准MK-6482(商品名:Welireg,通用名:belzutifan)用于治疗无需立即手术的、与希佩尔·林道综合征(VHL综合征)相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)成年患者。 话题推荐:...
FDA已授予MK-6482突破性的治疗称号,用于治疗非转移性肿瘤小于3厘米的von Hippel-Lindau (VHL,希佩尔·林道综合征 )疾病相关的肾细胞癌(RCC)患者(除非需要立即手术)。 监管机构还授予HIF-2α抑制剂VHL疾病患者的孤儿药称号。 这两项指定都基于最近在2020年ASCO虚拟科学计划中提出的一项开放标签2期试验(NCT03401788)...
Belzutifan (MK-6482) 是具有口服活性的 HIF-2α选择性抑制剂,IC50为 9 nM。Belzutifan 具有提高的效力和改善的药代动力学特征。Belzutifan (MK-6482) 可以抑制透明细胞肾细胞癌。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 638 现货 5 mg ¥ 1,570
PT2977 (MK-6482) 中文名称:PT2977 英文名称:Benzonitrile, 3-[[(1S,2S,3R)-2,3-difluoro-2,3-dihydro-1-hydroxy-7-(methylsulfonyl)-1H-inden-4-yl]oxy]-5-fluoro- CAS:1672668-24-4 纯度:>99% HPLC 包装信息:10mg;25mg;50mg;100mg;200mg;500mg;1g;5g;10g ...
首页/靶向药/ BelzutifanBelzutifan (MK-6482) 药物类型:小分子 适应症:希佩尔·林道综合征 靶点:HIF-2α 是否上市:临床中 研发公司:默沙东(美国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂MK-6482突破性药物资格(BTD),该药是默沙东肿瘤学管线中的一种新型候选药物,用于治疗与希佩尔·林道综合征(Von Hippel-Lindau disease,V...
代号：MK-6482（原名PT2977）靶点：HIF-2α 厂家：MSD（默沙东）美国首次获批：2021年8月 中国首次获批：尚未获批 规格：40mg*90片 获批适应症：无需立即手术的、与希佩尔·林道综合征（VHL综合征）相关的肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）成年患者 推荐剂量：每次...
一项MK-6482单药治疗以及与仑伐替尼(MK-7902)(加用或不加用帕博利珠单抗[MK-3475])联合治疗中国晚期肾细胞癌受试者的开放标签I期研究 疾病:肾细胞癌 实验分期:I期 项目用药:MK-6482片 适应症:肾细胞癌 详细入排条件 1.组织学确诊为不可切除、局部晚期或转移性透明细胞肾细胞癌。
Belzutifan (MK-6482) 药物类型:小分子 适应症:希佩尔·林道综合征 靶点:HIF-2α 是否上市:临床中 研发公司: 默沙东(美国) 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述2021年8月13日,美国FDA批准了默沙东开发的Belzutifan(缺氧诱导因子抑制剂Welireg)用于治疗...