2021年8月13日,美FDA批准MK-6482(商品名:Welireg,通用名:belzutifan)用于治疗无需立即手术的、与希佩尔·林道综合征(VHL综合征)相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)成年患者。 话题推荐:...
一项初步的临床试验显示,晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者对口服缺氧诱导因子(HIF)-2α抑制剂的单药治疗有反应,其疾病控制率为80%。这无疑对晚期肾癌患者来说是一个天大的好消息!终于,我们等来了新型靶向药物:MK-6482 ! 在55例患者中,MK-6482使13例患者出现部分缓解反应。分别在风险状况良好、中等和较差的患者...
通用名：belzutifan 代号：MK-6482（原名PT2977）靶点：HIF-2α 厂家：MSD（默沙东）美国首次获批：2021年8月 中国首次获批：尚未获批 规格：40mg*90片 获批适应症：无需立即手术的、与希佩尔·林道综合征（VHL综合征）相关的肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）成年...
FDA已授予MK-6482突破性的治疗称号,用于治疗非转移性肿瘤小于3厘米的von Hippel-Lindau (VHL,希佩尔·林道综合征 )疾病相关的肾细胞癌(RCC)患者(除非需要立即手术)。 监管机构还授予HIF-2α抑制剂VHL疾病患者的孤儿药称号。 这两项指定都基于最近在2020年ASCO虚拟科学计划中提出的一项开放标签2期试验(NCT03401788)...
Belzutifan (MK-6482) 概述 2021年8月13日,美国FDA批准了默沙东开发的Belzutifan(缺氧诱导因子抑制剂Welireg)用于治疗希佩尔·林道综合征(VonHippel-Lindaudisease,VHL综合征)成人患者,这些患者不需要立即手术,需要治疗与VHL综合征相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET...
Belzutifan (MK-6482) 是具有口服活性的 HIF-2α选择性抑制剂,IC50为 9 nM。Belzutifan 具有提高的效力和改善的药代动力学特征。Belzutifan (MK-6482) 可以抑制透明细胞肾细胞癌。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 638 现货 5 mg ¥ 1,570
默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂MK-6482突破性药物资格(BTD),该药是默沙东肿瘤学管线中的一种新型候选药物,用于治疗与希佩尔·林道综合征(Von Hippel-Lindau disease,V...
PT2977 (MK-6482) 中文名称:PT2977 英文名称:Benzonitrile, 3-[[(1S,2S,3R)-2,3-difluoro-2,3-dihydro-1-hydroxy-7-(methylsulfonyl)-1H-inden-4-yl]oxy]-5-fluoro- CAS:1672668-24-4 纯度:>99% HPLC 包装信息:10mg;25mg;50mg;100mg;200mg;500mg;1g;5g;10g ...
BelzutifanBelzutifan (MK-6482) 药物类型:小分子 适应症:希佩尔·林道综合征 靶点:HIF-2α 是否上市:临床中 研发公司:默沙东(美国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 默沙东HIF-2α抑制剂Belzutifan中国临床申请获受理 ...
背景:Belzutifan (MK-6482) 抑制 HIF-2α 并在转移性 ccRCC 患者 (pts) 的 1 期研究中证明了抗肿瘤活性和有利的安全性作为单一疗法。当前的研究 (NCT03634540) 调查了 belzutifan 加卡博替尼对晚期 ccRCC 患者的治疗,这些患者要么接受过治疗,要么先前接受过治疗,包括免疫疗法和 TKI。该初步分析提供了队列...