Pembrolizumab 纯度:99.70% 产品编号T9908别名派姆单抗, 帕博利珠单抗, Pembrolizumab(anti-PD-1)Cas号1374853-91-4 Pembrolizumab (MK-3475)是一种抑制 PD-1 受体的人源化单克隆抗体,是一个 HER2 二聚化抑制剂类,它会削弱 HER2 与 HER 家族其他成员结合的能力...
接受激素替代疗法充分治疗的内分泌相关AE受试者或神经病变2级的受试者有资格参加本研究；12、方案所定义的充分的器官功能。必须在研究干预开始前10天内采集样本。8排除标准1、诊断小细胞肺癌或混合瘤存在小细胞成份；2、既往接受过转移性NSCLC的全身抗肿瘤治疗。3、 既往接受过抗PD-1、抗PD-L1或抗PD-L2药物或靶...
派姆单抗,帕博利珠单抗 可瑞达 Pembrolizumab(Keytruda) (MK3475 pd1 pd-1)英文名称: Pembrolizumab 适应症: 黑色素瘤 肺癌 肾癌 头颈部癌 结直肠癌 淋巴瘤 肝癌 宫颈癌 药物类型: 抗体 靶点: PD-1 研发公司: 默沙东(美国) 批准文号: 中国已上市 S20180019 说明书下载: 下载地址 是否进医保: 否概述 ...
中国国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，默沙东1类新药MK-3475A注射液获得临床试验默示许可，该药品适应症为肺癌。MK-3475A是由抗PD-1单抗帕博利珠单抗与透明质酸酶组成的皮下注射制剂，目前处于III期临床研究阶段。
产品活性:Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体,为 PD-1 的抑制剂,用于癌症免疫的研究。 体外:Pembrolizumab (MK-3475) 可增加细胞因子 IFN-γ、TNF-α 的分泌,促进 A549 细胞凋亡[2]。Pembrolizumab 可增强 αROR1-CAR T 介导的细胞毒性,并通过阻断 αROR1-CAR T 细胞中的 PD-1::PD-L1...
拟开发治疗肺癌】财联社3月22日电，中国国家药品监督管理局药品审评中心官网公示，默沙东(MSD)1类新药MK-3475A注射液获得临床试验默示许可，拟开发治疗肺癌。根据默沙东公开资料，MK-3475A由抗PD-1单抗帕博利珠单抗与透明质酸酶组成，为皮下注射(SC)剂型，目前正在海外开展3期临床研究。
派姆单抗(帕博利珠单抗) 可瑞达Pembrolizumab(Keytruda) (MK3475 pd1 pd-1) 药物类型:抗体 适应症:黑色素瘤肺癌肾癌,头颈部癌尿路上皮癌,结直肠癌,淋巴瘤肝癌,胃癌及胃食管交界癌,宫颈癌晚期食管鳞状细胞癌,默克尔细胞癌,微卫星不稳定或错配修复缺陷的实体瘤 ...
肺癌新药MK-3475客观有效时间持久 美国癌症研究协会(AACR)-国际肺癌研究协会(IASLC)联合会议上关于肺癌的分子起源部分公布的一项研究结果显示,以前经治的晚期小细胞肺癌患者应用新药——MK-3475后,客观有效时间非常持久。 加州大学大卫格芬医学院的医学助理教授EdwardB. Garon表示:经治的肺癌通常都应用过化疗,但是不幸的...
生物活性:Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体,可抑制程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体,用于癌症免疫治疗。 IC50 和目标:IC50:0.6 nM (PD-1) 体外:Pembrolizumab (MK-3475) 增加细胞因子 IFN-γ、TNF-α 的分泌和 A549 细胞的凋亡细胞死亡。 Pembrolizumab Pembrolizumab (MK-3475) 通过阻断 α...
KEYTRUDA®(pembrolizumab,MK-3475)由美国默沙东(Merck Sharp & Dohme)公司研制。2014年9月4日,美国食品药品监督管理局(FDA) 授权加速批准Keytruda 为治疗对其它不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。Keytruda是在美国第一个被批准的阻断被...