MK-2206 2HCl是一种可口服的、特异选择性的Akt抑制剂,在无细胞试验中MK-2206 2HCl对Akt1/2/3的IC50值分别是8 nM/12 nM/65 nM;MK-2206 2HCl是 个进入临床研究阶段的Akt小分子变构抑制剂。MK-2206 2HCl在肿瘤细胞中可诱导细胞凋亡和细胞自噬。
MK-2206 2HCl是一种可口服的、特异选择性的Akt抑制剂,在无细胞试验中MK-2206 2HCl对Akt1/2/3的IC 50 值分别是8 nM/12 nM/65 nM;MK-2206 2HCl是第一个进入临床研究阶段的Akt小分子变构抑制剂。MK-2206 2HCl在肿瘤细胞中可诱导细胞凋亡和细胞自噬 ...
生化机理MK-2206 2HCl 是 Akt1、Akt2 和 Akt3 的高选择性抑制剂,IC50 值分别为 8 nM、12 nM 和 65 nM。MK-2206 是一种异构抑制剂,由 pleckstrin 同源结构域激活。MK-2206 可抑制 Akt T308 和 S473 的自动磷酸化。MK-2206 还能阻止 Akt 介导的下游信号分子磷酸化,包括 TSC2、PRAS40 和核糖体 S6 蛋...
MK-2206 2HClCAS号: 1032350-13-2分子式: C25H21N5O.2HCl分子量: 480.39描述纯度储存/保存方法别名外观可溶性/溶解性靶点In vitro(体外研究)In vivo(体内研究) 产品描述 描述 MK-2206 2HCl is a highly selective inhibitor of Akt1/2/3 with IC50 of 8 nM/12 nM/65 nM, respectively; no inhibitory ...
[MK-2206 2HCl]化源网提供MK-2206 2HClCAS号1032350-13-2,MK-2206 2HClMSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询MK-2206 2HCl上化源网,专业又轻松。
MK-2206 2HCl 中文别名: 变构AKT抑制剂;MK-2206二盐酸盐;MK-2206 2HCL (AKT抑制剂);MK-2206 二盐酸盐, 一种变构 AKT 抑制剂;8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-三...;化合物MK-2206 DIHYDROCHLORIDE,10 MM DMSO 溶液;8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-三唑并[3,4-F][...
产品描述MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为8nM/12nM/65nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。Phase 2。 信号通路PI3K/Akt/mTOR; Cytoskeletal Signaling 靶点Akt1Akt2Akt3-- IC508nM12nM65nM-- 体外研究MK-2206是变构抑制剂,由pleckstrin同源结构域激活。MK-2206抑制Akt的...
MK-2206 2HCl is a highly selective inhibitor of Akt1/2/3 with IC50 of 8 nM/12 nM/65 nM, respectively; no inhibitory activities against 250 other protein kinases observed. Phase 2. 溶解性:DMSO :12 mg/mL (25 mM) 体外研究: MK-2206 is an allosteric inhibitor and is activated by the pl...
MK-2206 (MK-2206) 药物类型: 适应症:靶点:AKT1 AKT2 AKT3 是否上市:临床中 研发公司:说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述 MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制...
MK-2206 2HCl简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 MK-2206 2HCl (MK-2206)概述 MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。