别名 MK-22062HCl;MK2206;MK2206(dihydrochloride) 英文名称 MK-2206 dihydrochloride CAS 1032350-13-2 分子式 C25H21N5O.2HCl 分子量 480.39 纯度 ≥98% 单位 瓶 生物活性 MK 2206 是一种口服有效的 Akt 变构抑制剂,抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50 分别为 5 nM/12 nM/65 nM[1-4]。 IC50 Akt1:5 nM...
MK-2206 2HCl是一种可口服的、特异选择性的Akt抑制剂,在无细胞试验中MK-2206 2HCl对Akt1/2/3的IC50值分别是8 nM/12 nM/65 nM;MK-2206 2HCl是第一个进入临床研究阶段的Akt小分子变构抑制剂。MK-2206 2HCl在肿瘤细胞中可诱导细胞凋亡和细胞自噬。
产品描述MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为8nM/12nM/65nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。Phase 2。 信号通路PI3K/Akt/mTOR; Cytoskeletal Signaling 靶点Akt1Akt2Akt3-- IC508nM12nM65nM-- 体外研究MK-2206是变构抑制剂,由pleckstrin同源结构域激活。MK-2206抑制Akt的...
是MK-2206的盐酸盐形式,通常具有更好的水溶性和稳定性。 与MK-2206具有相同的生物活性,在相同的摩尔浓度下表现出相同的药理作用。 也被证明具有抗癌活性,并能在体内和体外实验中抑制肿瘤细胞的生长。 关于MK-2206hi,由于信息有限,无法给出确切的区别。如果MK-2206hi是某种特定研究或产品中的命名,建议查阅该研究或...
MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。Phase 2。 特征 MK-2206是第一个进入临床研究阶段的Akt小分子变构抑制剂。 生物活性 MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM;对...
英文名称MK-2206 2HCl 生化机理MK-2206 2HCl 是 Akt1、Akt2 和 Akt3 的高选择性抑制剂,IC50 值分别为 8 nM、12 nM 和 65 nM。MK-2206 是一种异构抑制剂,由 pleckstrin 同源结构域激活。MK-2206 可抑制 Akt T308 和 S473 的自动磷酸化。MK-2206 还能阻止 Akt 介导的下游信号分子磷酸化,包括 TSC2、...
(MK-2206) 药物类型: 适应症:靶点:AKT1 AKT2 AKT3 是否上市:临床中 研发公司:说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述 MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。 简要...
MK-2206 中文别名:8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-三唑并[3,4-f][1,6]萘啶-3(2H)-酮二盐酸盐; Mk22062HCL 英文名称:MK-2206 英文别名: 8-[4-(1-Aminocyclobutyl)phenyl]-9-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-3(2H)-one dihydrochloride; Mk22062HCL; CAS...
[MK-2206]化源网提供MK-2206CAS号1032349-77-1,MK-2206MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询MK-2206上化源网,专业又轻松。
MK-2206 is an orally active, highly selective, metabotropic Akt inhibitor that targets Akt1 [IC50: 8 nM], Akt2 [IC50: 12 nM], and Akt3 [IC50: 65 nM]. Many breast cancer cell lines, PIK3CA mutants, and PTEN-losing cell lines are sensitive to MK-2206, which exhibits anti-cancer effec...