MK-2206 是一种具有口服具有活力的、高效选择性的变构 Akt 抑制剂,能够作用于 Akt1 (IC50: 8 nM)、Akt2 (IC50: 12 nM) 和 Akt3 (IC50: 65 nM)。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 敏感。MK-2206 具有抗癌作用。
细胞活力 在72和96小时,MK-2206在CNE-1,CNE-2和HONE-1细胞系中的IC50值为3-5μM,而在SUNE-1中,它们小于1μM[1]。与Ras-突变细胞系相比,单独的MK-2206更有效地抑制Ras野生型(WT)细胞系(A431,HCC827和NCI-H292;分别为5.5,4.3和5.2μM的IC50)的细胞生长。 (NCI-H358,NCI-H23,NCI-H1299和Calu-6...
产品描述MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为8nM/12nM/65nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。Phase 2。 信号通路PI3K/Akt/mTOR; Cytoskeletal Signaling 靶点Akt1Akt2Akt3-- IC508nM12nM65nM-- 体外研究MK-2206是变构抑制剂,由pleckstrin同源结构域激活。MK-2206抑制Akt的...
MK-2206 是一种具有口服活性的,高效选择性的,变构 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 敏感。具有抗癌活性。 MK-2206名称 英文名8-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-9-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[...
产品名称 MK-2206 2HCl 产品规格 g 用途范围 科研实验 是否进口 否 CAS 1032350-13-2 分子式 C25H23Cl2N5O 分子量 480.39 含量 98% 储存要求 密封保存 运输方式 快递、物流 是否危险化学品 否 特色服务 量大从优 产地 中国广州 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;辽宁;吉林;黑龙江;上...
MK-2206 Alleviates Renal Fibrosis by Suppressing the Akt/mTOR Signaling Pathway In Vivo and In Vitro.| Chen, M., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36359901 MK-2206 dihydrochloride (1032350-13-2) 调制目标 MK-2206 dihydrochloride, 5 mg ...
化学名MK-2206型号A10003 规格5mg/10mg/25mg/50mg/10mM * 1mL in DMSOCAS1032350-13-2 含量≥98pp美国Adooqpp 商品详情 pp:美国Adooqpp 名称:MK-2206 2HCl AKT剂 分子量:480.4 化学分子式:C25H21N5O.2HCl 纯度:>98+% 储存方式:at -20°C 2 years ...
生物活性:MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一种具有口服活性的变构 AKT 抑制剂,IC50 分别为 5 nM、12 nM , AKT1、AKT2 和 AKT3 分别为 65 nM。 MK-2206 dihydrochloride 诱导自噬[1][3]。体外:MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl))(0-10 μM;72 和 96 小时)抑制鼻咽癌 (NPC...
MK-2206 2HCl是一种可口服的、特异选择性的Akt抑制剂,在无细胞试验中MK-2206 2HCl对Akt1/2/3的IC 50 值分别是8 nM/12 nM/65 nM;MK-2206 2HCl是第一个进入临床研究阶段的Akt小分子变构抑制剂。MK-2206 2HCl在肿瘤细胞中可诱导细胞凋亡和细胞自噬 ...
MK-2206,MK-2206是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。