MK-2206 2HCl是一种可口服的、特异选择性的Akt抑制剂,在无细胞试验中MK-2206 2HCl对Akt1/2/3的IC50值分别是8 nM/12 nM/65 nM;MK-2206 2HCl是 个进入临床研究阶段的Akt小分子变构抑制剂。MK-2206 2HCl在肿瘤细胞中可诱导细胞凋亡和细胞自噬。
别名 MK-22062HCl;MK2206;MK2206(dihydrochloride) 英文名称 MK-2206 dihydrochloride CAS 1032350-13-2 分子式 C25H21N5O.2HCl 分子量 480.39 纯度 ≥98% 单位 瓶 生物活性 MK 2206 是一种口服有效的 Akt 变构抑制剂,抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50 分别为 5 nM/12 nM/65 nM[1-4]。 IC50 Akt1:5 nM...
产品描述MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为8nM/12nM/65nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。Phase 2。 信号通路PI3K/Akt/mTOR; Cytoskeletal Signaling 靶点Akt1Akt2Akt3-- IC508nM12nM65nM-- 体外研究MK-2206是变构抑制剂,由pleckstrin同源结构域激活。MK-2206抑制Akt的...
MK-2206是Akt抑制剂MK-2206盐酸盐的衍生物。MK-2206 是一种具有口服活性的,高效选择性的,变构 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 敏感。具有抗癌活性。 订购信息: 产品名称 英文名称 规格 MK-2206 ...
产品名称 MK-2206 2HCl 产品规格 g 用途范围 科研实验 是否进口 否 CAS 1032350-13-2 分子式 C25H23Cl2N5O 分子量 480.39 含量 98% 储存要求 密封保存 运输方式 快递、物流 是否危险化学品 否 特色服务 量大从优 产地 中国广州 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;辽宁;吉林;黑龙江;上...
MK-2206 2HCl是一种可口服的、特异选择性的Akt抑制剂,在无细胞试验中MK-2206 2HCl对Akt1/2/3的IC 50 值分别是8 nM/12 nM/65 nM;MK-2206 2HCl是第一个进入临床研究阶段的Akt小分子变构抑制剂。MK-2206 2HCl在肿瘤细胞中可诱导细胞凋亡和细胞自噬 ...
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MK-2206 2HCl MK-2206 2HCl(MK-2206) 药物类型: 适应症: 靶点:AKT1AKT2AKT3 是否上市:临床中 研发公司:(丹麦) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述 MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM;对25...
MK-2206 的其他形式现货产品: MK-2206 dihydrochloride 生物活性 MK-2206 is an orally active, highly potent and selective allosteric Akt inhibitor, with IC50s of 8, 12, and 65 nM for Akt1, Akt2, and Akt3, respectively. Many breast cancer cell lines, and PIK3CA-mutant and cell lines with...
MK-2206 2HCl是由美国 Merck 公司研究发现的个进入临床研究阶段的 Akt 小分子变构抑制剂。最初研究人员筛选发现,MK-2206不仅具有一定的 Akt 抑制活性,还对 Akt的不同亚型有一定选择性。Akt 在激活之前主要以“PH-in”的构象存在,PH 结构域与激酶催化区处于一种折叠的状态,两区域之间会产生特殊的变构位点(位于...