MK-5684片是一款新型的、口服的、非甾体的、选择性的CYP11A1抑制剂,通过抑制CYP11A1酶的活性起作用。MK-5684作为CYP11A1抑制剂,可以抑制所有类固醇激素和可能激活雄激素受体(AR)信号通路的激素前体的产生。 在2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(2024 ASCO GU)上,研究人员介绍了II期CYPIDES试验的研究结果。
MK-5684片是一款新型的、口服的、非甾体的、选择性的CYP11A1抑制剂。 本临床药物为CYP11A1抑制剂;转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者可参加;在既往使用1种新型内分泌治疗(NHA)期间或之后发生疾病进展的患者可参加;既往曾接受过PARPi治疗,或经研究者认为不符合PARPi治疗标准,或拒绝接受PARPi治疗可参加;...
目前,MK-5684正在国内开展临床试验招募mCRPC患者,符合条件可免费接受治疗,以下内容是项目相关介绍。 项目介绍 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 👉适应症 转移性趋势抵抗性前列腺癌 💊项目用药 MK-5684片+地塞米松片+醋酸氟氢可的松片 入选条件 1. 经证实...
近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,默沙东(MSD)和Orion公司共同登记了两项MK-5684片针对转移性前列腺癌的国际多中心(含中国)3期临床研究。公开资料显示,MK-5684片是默沙东和Orion公司合作开发的一款口服非类固醇CYP11A1抑制剂。 截图来源:中...
MK-5684片+地塞米松片+醋酸氟氢可的松片 入选条件 1.经证实的前列腺腺癌。 2.接受ADT期间(或双侧睾丸切除术后)发生前列腺癌进展。 3.如果受试者在筛选前接受抗雄激素治疗,则需在以下条件下发生疾病进展:在最后一次氟他胺治疗>4周后,出现疾病进展的证据;在最后一次比卡鲁胺或尼鲁米特治疗>6周后,出现疾病...
MSD MK5684-004 eCOA App is intended for use collect patient reported outcomes relating to a clinical trial. Patients must be given accounts by a participating s…
MSD MK5684-004 eCOA App is intended for use collect patient reported outcomes relating to a clinical trial. Patients must be given accounts by a participating s…
前列腺癌新药临床试验:默沙东创新药MK-5684片 MK-5684片是一款新型的、口服的、非甾体的、选择性的CYP11A1抑制剂,通过抑制CYP11A1酶的活性起作用。MK-5684作为CYP11A1抑制剂,可以抑制所有类固醇激素和可能激活雄激素受体(AR)信号通路的激素前体的产生。
项目名称 在既往使用1种新型内分泌治疗(NHA)期间或之后发生疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、开放性研究 批准日期 2024-06 审批类型 遗传资源国际合作 医疗机构 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院) 申办方 默沙东研发(中国)...
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