该试验评估了CYP11A1抑制剂MK-5684在伴有或不伴有雄激素受体(AR)配体结合域(LBD)突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的疗效和安全性。 研究结果显示,在有AR-LBD突变和没有AR-LBD突变的患者中,使用MK-5684治疗分别导致56%和17%的患者出现PSA50反应,70%和30%的患者出现PSA30反应。根据RECIST评估的客观...
MK-5684耐受性良好,最常见的治疗相关不良事件与肾上腺抑制有关。 根据研究人员得出的结论,MK-5684用于重度预处理的mCRPC患者显示出良好的抗肿瘤活性,PSA50反应在携带AR-LBD激活突变的患者中尤为常见。 目前,MK-5684正在国内开展临床试验招募mCRPC患者,符合条件可免费接受治疗,以下内容是项目相关介绍。 项目介绍 一项在中...
MK5684是一种新型的CYP11A1小分子抑制剂,CYP11A1是类固醇生物合成的限速酶,位于类固醇生成途径的上游。🔧 相较于醋酸阿比特龙(抑制类固醇生成途径的下游靶点)和雄激素受体靶向药物(如恩扎卢胺),MK5684在前列腺癌的治疗上更具优势。💊在临床试验中,MK5684已经显示出显著的疗效,为前列腺癌患者提供了新的治疗选择。...
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近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,默沙东(MSD)和Orion公司共同登记了两项MK-5684片针对转移性前列腺癌的国际多中心(含中国)3期临床研究。公开资料显示,MK-5684片是默沙东和Orion公司合作开发的一款口服非类固醇CYP11A1抑制剂。 截图来源:中...
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默沙东创新药MK-5684片招募经治的转移性去势抵抗性#前列腺癌 患者!转发到朋友圈或病友群,帮助更多病友!也欢迎推荐!推荐有礼🎁#免费临床试验 û收藏 转发 评论 ñ赞 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度 按时间 正在加载,请稍候... Ü 简介: 参与临床试验,获取国际前沿新药...
项目名称 在既往使用1种新型内分泌治疗(NHA)期间或之后发生疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、开放性研究 批准日期 2024-06 审批类型 遗传资源国际合作 医疗机构 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院) 申办方 默沙东研发(中国)...
159#Background:MK-5684 (previously ODM-208) is a first-in-class, oral, non-steroidal, selective inhibitor of CYP11A1, the first and rate-limiting enzyme of steroid biosynthesis. MK-5684 suppresses the production of all steroid hormones and precursors that may activate the androgen receptor (AR...
MK-5684片是一款新型的、口服的、非甾体的、选择性的细胞色素P450 11A1(CYP11A1)抑制剂,通过抑制CYP11A1的活性,旨在抑制所有类固醇激素和可能激活雄激素受体(AR)信号通路的激素前体的产生,目前正在研究其用于治疗激素依赖性癌症,如前列腺癌。 在2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(2024 ASCO GU)上,研究...