6.加入DAPI染色液,500ul/dish,室温避光孵育10min。 7.移去染色液,加入少量无血清培养基冲洗三次,最后加入500-1000ul无血清培养基孵育细胞,准备用激光共聚焦显微镜拍照。 注:整个染色过程都要注意避光,避免荧光淬灭,影响染色效果。 Mito-Tracker Green ( 线粒体绿色荧光探针) 产品简介 Mito-Tracker Green 是一种...
1.取mitotracker deep red633(WM:543.58)一小包50微克,用DMSO配的1mM的储存液。 2.细胞爬片后,PBS洗10min,用含血清的DMEM培养基按500nM(即1:20),300nM,250nM,200nM,100nM稀释储存液,7度染30min,然后吸掉培养液换新的培养液,37度放10min后吸掉。甘油封片置于镜下观察。 3.细胞爬片后,PBS洗2*10min,...
不同样品染色条件有所差异,建议起始染色方法为1000倍稀释,15分钟染色,请根据实际染色效果进行调整。 PK Mito Orange(货号:PKMDR-1)成像结果赏析: Hessian-SIM 超分辨成像中PK Mito Red和商业探针MitoTracker Red的光毒性对比