第三,很多细胞和组织对于核酸物质有抗性,转染困难,而sponge可以装到病毒载体中,十分有利于进行对于原代和比较难转染细胞和动物的侵染;虽然miRNA antagomir可以弥补一些组织吸收方面的劣势,但是作用时效性不够,不够稳定,相对来说miRNA sponges可以长期的持续作用。 4、可...
做miRNA封闭呢，也可以用质粒或者病毒载体做。目前常用的有miRNA sponge技术和miRNA antago技术。miRNA sponge是利用miRNA-mRNA的相互作用，设计出带有串联排列的miRNA结合位点的质粒载体，作为分子海绵吸附相应miRNA，解除对其靶基因的抑制。miRNA antago技术也是利用miRNA-mRNA的相互作用，但只设计含有一个miRNA结合位点的质...
miRNA sponge是利用miRNA-mRNA的相互作用,设计出带有串联排列的miRNA结合位点的质粒载体,作为分子海绵吸附相应miRNA,解除对其靶基因的抑制。miRNA antago技术也是利用miRNA-mRNA的相互作用,但只设计含有一个miRNA结合位点的质粒载体。跟sponge比较,antago封闭miRNA的功能比较弱,正常情况下优先选择miRNA sponge。 4,miRNA的敲除...
2007年,麻省理工大学的Phillip Sharp及他的同事利用相似的原理,开发出一种长期抑制miRNA基因的高效方法1。他们称之为miRNA海绵(miRNA sponge),意思是吸满了miRNA,这样它就无法与天然靶点结合。miRNA海绵是一条mRNA,其3’ 非翻译区(UTR)包含若干个miRNA靶定位点。更重要的是,这些靶定位点在RISC切割位点有一些错配。...
miRNA Sponge 是目前最受学界认可的circRNA功能模型。该模型由 Nikolaus Rajewsky 提出。随后的研究定义了 CDR1as 和 Sry 两个著名的 circRNA 分子。证明自然界广泛存在 miRNA Sponge 可以作为 miRNA 长效抑制分子。 miRNA Sponge 最早在 2007 年由麻省理工大学的 Phillip Sharp 及其同事开发并命名,用于长效抑制 miRNA。
miRNA sponge是利用miRNA-mRNA的相互作用,设计出带有串联排列的miRNA结合位点的质粒载体,作为分子海绵吸附相应miRNA,解除对其靶基因的抑制。miRNA antago技术也是利用miRNA-mRNA的相互作用,但只设计含有一个miRNA结合位点的质粒载体。跟sponge比较,antago封闭miRNA的功能比较弱,正常情况下优先选择miRNA sponge。
miRNA sponge是利用miRNA-mRNA的相互作用,设计出带有串联排列的miRNA结合位点的质粒载体,作为分子海绵吸附相应miRNA,解除对其靶基因的抑制。miRNA antago技术也是利用miRNA-mRNA的相互作用,但只设计含有一个miRNA结合位点的质粒载体。跟sponge比较,antago封闭miRNA的功能比较弱,正常情况下优先选择miRNA sponge。
miRNA mimics和miRNA agomir可上调miRNA的表达，用于鉴定功能获得表型；miRNA inhibitors和miRNA sponge则下调...
miRNA sponge是利用miRNA-mRNA的相互作用,设计出带有串联排列的miRNA结合位点的质粒载体,作为分子海绵吸附相应miRNA,解除对其靶基因的抑制。miRNA antago技术也是利用miRNA-mRNA的相互作用,但只设计含有一个miRNA结合位点的质粒载体。跟sponge比较,antago封闭miRNA的功能比较弱,正常情况下优先选择miRNA sponge。
他们称之为miRNA海绵(miRNA sponge),意思是吸满了miRNA,这样它就无法与天然靶点结合。miRNA海绵是一条mRNA,其3’ 非翻译区(UTR)包含若干个miRNA靶定位点。更重要的是,这些靶定位点在RISC切割位点有一些错配。这样,抑制剂mRNA就不会被降解,而与RISC稳定结合,让它远离天然的mRNA靶点。