以293T细胞的Total RNA为模板,用Hifair®miRNA 1st Strand cDNA Synthesis Kit (Cat# 11148ES)进行反转录,获得的cDNA稀释10倍后,用Hieff®miRNA Universal qPCR SYBR Master Mix (Cat# 11171ES)分别检测hsa-miR-let-7b-5p、hsa-miR-let-7c-5p、U6内参基因。 检出率高,最高可达10 pg 以人工合成hsa-miR...
在所有已识别的 miRNA 中,作者选择了五个上调的 miRNA(let-7b-5p、miR-146-5p、miR-149-5p、miR-423-5p 和 miR-193a-5p)用于在 BC 中进一步检查。通过计算机分析(癌症基因组图谱数据库),他们发现与正常组织相比,这些 miRNA 在 BC 组织中更高,并且高...
在所有已识别的 miRNA 中,作者选择了五个上调的 miRNA(let-7b-5p、miR-146-5p、miR-149-5p、miR-423-5p 和 miR-193a-5p)用于在 BC 中进一步检查。通过计算机分析(癌症基因组图谱数据库),他们发现与正常组织相比,这些 miRNA 在 BC 组织中更高,并且高水平的 miR-149-5p 和 miR-193a-5p 与较差的总体存...
let-7b通过不同位置的TLR7产生不同神经反馈(A)在皮质神经元和海马神经元中,TLR7在核内体中,细胞吸收外泌体或包含有let-7b的凋亡小体,刺激核内体中的TLR7,进一步诱导MyD88,催化细胞凋亡。UNC93B1帮助将TLR7运输到核内体(B)在疼痛神经元中,let-7b通过与质膜上的TLR7互作,进一步刺激质膜上的TRPA1,产生疼痛反应。
以293T细胞Total RNA为模板用Hifair®miRNA 1st Strand cDNA Synthesis Kit (Cat# 11148ES) 进行反转录,获得的cDNA稀释10倍,用Hieff®miRNA Universal qPCR SYBR Master Mix (Cat# 11171ES) 检测hsa-miR-let-7b-5p、hsa-miR-let-7c-5p、hsa-miR-let-7e-5p的表达情况。△Ct<0.5。
网络中的5个miRNAs (miR-539-5p、miR-656-3p、miR-2110、let-7b-5p和miR-92b-3p)被按度(degrees >100)确定为关键miRNAs。677个共同差异表达mRNA是来自5个核心miRNA的靶向mRNA,并注释到了GO和KEGG通路功能分析上。PPI网络和Cytoscape分析显示,前十名的关键mRNA分别是NOTCH...
hsa-miR-98-5pHuman let-7 Targets mmu-let-7a-5pMouse let-7 Targets mmu-let-7b-5pMouse let-7 Targets mmu-let-7c-5pMouse let-7 Targets mmu-let-7d-5pMouse let-7 Targets mmu-let-7e-5pMouse let-7 Targets mmu-let-7f-5pMouse let-7 Targets ...
第一类（即PRDM4、SAFB、SNRPA和NDRG1）显示出与Let-7b的5'和3'碱基配对潜力，并且当插入荧光素酶报告基因时，无论在3'UTR或CDS中，所有荧光素酶活性均受到抑制（图5e）；第二类（即BAT2、BRPF1、CD99和ERAP2）与miR-20a MRE表现出明显的相似性，具有与Let-7b的大量3'配对潜力，但在5'处缺乏典型的碱基...
第一类(即PRDM4、SAFB、SNRPA和NDRG1)显示出与Let-7b的5'和3'碱基配对潜力,并且当插入荧光素酶报告基因时,无论在3'UTR或CDS中,所有荧光素酶活性均受到抑制(图5e);第二类(即BAT2、BRPF1、CD99和ERAP2)与miR-20a MRE表现出明显的相似性,具有与Let-7b的大量3'配对潜力,但在5'处缺乏典型的碱基配对种子...
第一类(即PRDM4、SAFB、SNRPA和NDRG1)显示出与Let-7b的5'和3'碱基配对潜力,并且当插入荧光素酶报告基因时,无论在3'UTR或CDS中,所有荧光素酶活性均受到抑制(图5e);第二类(即BAT2、BRPF1、CD99和ERAP2)与miR-20a MRE表现出明显的相似性,具有与Let-7b的大量3'配对潜力,但在5'处缺乏典型的碱基配对种子...