然后,将FM-miR-34a与叶酸偶联,生成FM-FolamiR-34a双链。携带MB-231荷瘤小鼠被注射单次1.5 nmol剂量的FM-FolamiR-34a或对照。接受单剂量FM-FolamiR-34a治疗的动物中,报告信号在全身注射24小时后被显著下调,并且至少在96小时内保持抑制状态。 在120h的活体成像时间点之后,收集肿瘤并评估miR-34a的内源性靶点。单...
miRNA-34a
类似的,miRNA-34a 可通过下调 Bcl-2 和 SIRT1 抑制乳腺癌的增殖和迁移;miR-520 可抑制 Ephrin 信号传导,从而显著减少卵巢癌小鼠模型的肿瘤[3]。此外, miRNA 前体也可以增加成熟 miRNA 的水平[10]。不过,也有研究表明 miRNA 模拟物在靶基因抑制中的作用可能依赖于它的浓度以及细胞类型。同时,在不合适的浓度下...
原研公司为Synlogic。据文献报道,该产品是肿瘤抑制因子miR-34a的化学类似物,低表达/缺失于多种不同肿瘤。有文献报道,miR-34a可下调许多癌基因的表达,包括BCL2、MET、PD-L1等。体外研究表明miR-34a类似物能降低肿瘤细胞增殖、迁移和入侵。I期临床NCT01829971招募的受试者为成人难治性晚期实体肿瘤患者或血液恶性肿瘤患...
MiPEP133是由miR-34a的pri-miRNA中的一个开放阅读框架编码的微蛋白 MIR-34a由位于染色体1p远端区域的MIR34AHG基因编码。我们在MIR34A前体序列区域(图1a)附近发现了一个402bp的ORF。我们将ORF克隆到质粒载体上,转染HEK293细胞。利用SDS-PAGE和...
1.miRNA-34a作为制备治疗神经退行性疾病的药物的应用。 2.miRNA-34a作为制备治疗脑肿瘤的药物的应用。 说明书 技术领域 本发明涉及一种RNA小分子的用途,尤其是涉及miRNA-34a的用途,属于生物医学材料技术领域。 背景技术 近几年来,从植物、线虫到人的细胞中广泛存在一种非编码的单链RNA小分子(microRNA,miRNA),它们...
研究发现,定量PCR结果显示miR-34a的表达量和4个月小鼠相比与年龄呈线性增加。然而,miR-34a的表达量在小鼠24个月和32个月之间有轻微下调。原位分子杂交的结果进一步确认miR-34a的表达量随着年龄增加而增加。通过对miR-34a下游靶基因Sirt1的表达量分析,发现在18...
此外，miR-34a被发现可以作为干细胞分化全能性的调控剂，影响干细胞的分化潜能。在免疫调节方面，miR-1在多发性肌炎中呈低表达，并与系统性红斑狼疮的易感基因相关，表明其也参与了干细胞的调控过程。这些miRNA通过不同的机制，共同参与了干细胞的多能性维持、分化调控以及代谢调节等关键过程，对于干细胞的正常功能和...
miR-34a是p53调控的一个重要抑癌miRNA。一篇研究表明:miR-34a对于肝癌细胞的增殖能力并无显著抑制作用,然而却可以抑制CCL22,而后者正是肝癌细胞招募Treg细胞的重要分子。在小鼠肝癌模型中人为提高miR-34a含量,可以抑制Treg细胞的浸润以及肝癌细胞的转移。而在胶质瘤中,miR-124的下调与胶质瘤干细胞的免疫抑制活动有关...
1)MRX34,miR-34a的合成模拟物。miR-34a 是一种肿瘤抑制因子,在不同类型肿瘤中都是低表达或缺失,患者生存率与miR-34a表达降低呈负相关,miR-34a可下调许多癌基因的表达。临床试验结果表明MRX34 mimics对晚期实体瘤具有抗癌活性,但是由于免疫相关的不良反应而使临床试验停止。