每个TCR都识别一个独特的peptide-MHC(pMHC)复合物,为了尽可能多的识别不同的肽, TCR的需求数量庞大。从基因表达水平可以实现广泛的TCR多样性,通过将三个TCR基因片段重排、核苷酸的随机去除或添加、以及异二聚体TCR的配对,理论上可以有多达1020个不同的TCR。 要想破...
MHC I Streptamer是通过Twin-Strep-tag®将 MHC I 分子多聚化到 Strep-Tactin®-荧光染料偶联物上,这种多聚化是可逆的。Twin-Strep-tag®与 Strep-Tactin®的结合可以通过添加生物素来打破,整体结合力的下降使得 MHC I 单体从细胞上的TCR解离下来。NTAmers的方式工作与MHC ...
为了确定pMHCI诱导的TCR内化是否会导致向T细胞传递功能性mRNA,文章使用了负载eGFP mRNA的GP33/Db APN孵育P14脾细胞。与用磷酸盐缓冲盐水(PBS;MFI,153)或游离mRNA(MFI,118)处理的脾细胞相比,观察到APN转染的CD8+T细胞的eGFP表达呈剂量依赖性[平均荧光强度(MFI)分别为397和506,分别为1和2μg mRNA剂量](图3F)。...
Ⅰ型糖尿病(Type1diabetes,T1D)是由自身反应性T细胞介导的器官特异性自身免疫病,自身反应性CD8+CTL通过其T细胞抗原受体(TCR)特异性识别胰岛β细胞表面MHC1类分子自身抗原肽复合物直接破坏B细胞。有核细胞产生的MHC类分子相关的总和称为MHC1相关免疫肽组(MIP),其组成受细胞内外刺激因素的精密调控,该过程中出现新的...
MHC-I类分子限制与MHC-II类分子限制是免疫系统识别和响应抗原的关键机制。特定的抗原与MHC（主要组织相容性复合体）组合被特定的TCR（T细胞受体）分子识别。MHC分子多样性主要来源于两个方面。首先，MHC分子以共显性方式表达，由父方和母方等位基因共同产生，大多数有核细胞膜表面展示着六种MHC I分子，...
如抗原特异性细胞毒性T细胞（CTL）主要识别的是MHC I类分子的内源性抗原肽，CTL通过TCR识别并结合递呈...
MHC I类五聚体技术就是利用了MHC I分子在与抗原肽结合后与抗原特异性CD8+T受体(TCR)相结合,通过流式细胞术检测荧光素信号作为readout,进而可以得知特异性结合抗原肽的CD8+T细胞群的比例并可利用分选仪将这些细胞分离出来,达到检测和筛选CD8+T细胞的目的。 MHC I类五聚
随后,他们构建了表达能识别TRP2的TCR的CD8阳性T细胞(TRP2 T细胞),并开展了一个简单的体外实验,将TRP2 T细胞分别与CT2A-TRP2和CT2A-TRP2-β2mKO共培养。实验结果显示,表达MHC-I的CT2A-TRP2被T细胞杀死了,而不表达MHC-I的CT2A-TRP2-β2mKO则不受影响。
CD 8 + T 细胞,以其TCR识别结合靶细胞表面MHC I 类分子结合的抗原肽,以其共受体分子CD 8 与靶细胞表面提呈抗原肽的MHC I 类分子结合,形成TCR-抗原肽-MHC三元体,产生第一活化信号;细胞表面黏附分子及其配体介导细胞间接触提供第二活化信号。在双信号作用下,最终使 CD 8 + T 细胞活化,完成抗原经MHC I 类...
TCR的双识别是指 A. 同时识别MHC—I类分子和MHC—Ⅱ类分子 B. 同时识别抗原分子的T淋巴细胞决定簇和B淋细胞决定簇 C. 同时识别抗原肽和Smlg的复合物 D. 同时识别抗原体—MHC—I/Ⅱ类分子复合物 E. 同时识别IgαIgβ 相关知识点: 试题来源: 解析 D.同时识别抗原体—MHC—I/Ⅱ类分子复合物 本题旨在...