(免费提供探针设计(仅限闪晶公司客户,如果不在闪晶公司合成的,请不要发邮件过来打扰,我们没有那么多的时间去处理邮件),设计好后发给客户确认,然后再合成标记,成功率>99%) 名称 2 OD(￥) 5 OD(￥) 时间 Taqman(5'Fam,3'Tamra) (5'JOE/NED,3'BHQ1/BHQ2) ...
TaqMan荧光探针是一种寡核苷酸探针，其5’末端携带荧光基团，如FAM、TET、VIC、HEX等，3’端携带淬灭基团，如TAMRA、BHQ等。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收。PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光...
探针序列两端的标记为5’FAM-3’MGB、5’HEX-3’MGB、5’ROX-3’BHQ2。引物/探针的筛选原则为:在目的区中选择PCR扩增效率和探针结合效率较高的引物和探针作为候选引物和探针。 根据影响降压药物疗效相关基因NEDD4L、AGTR1、ACE、ADRB1和CYP3A5的保守区设计引物和TaqMan/MGB探针,具体序列如下: 1)用于NEDD4L...
1、Taqman探针和MGB探针能否在一个体系里面混用? 2、荧光探针要比引物Tm值高10-15°,是为了保证先于引物和模版结合吗?还有其他的目的?
最佳Tm值设定在61℃,最佳MGB探针长度为13-18bp。探针序列两端的标记为5’FAM-3’MGB、 5’HEX-3’MGB、5’ROX-3’BHQ2。引物/探针的筛选原则为:在目的区中选择PCR扩增效率和探针结合效率较高的引物和探针作为候选引物和探针。 根据影响降压药物疗效相关基因NEDD4L、AGTR1、ACE、ADRB1和CYP3A5的保守区设计...
述TaqMan/MGB探针,5’端标记有报告基团(Reporter,R),如FAM、HEX、VIC或者ROX等,3’端标记的淬灭基团采用非荧光淬灭基团(NFQ),本身不产生荧光,可以大大降低本底信号的强度,同时探针上还连接有MGB修饰集团,引物Tm值比探针Tm值低10°C左右,探针序列两端的标记为5’FAM-3’MGB、5’HEX-3’MGB、5’ROX-3’BHQ2...
Taqman-BHQ Taqman-Eclipse探针(PAGE纯化) 5'-FAM/HEX/TET/ 3'-BHQ 2 OD以上 询价(按合成量可议价) 5'-FAM/HEX/TET/ 3'-BHQ 5 OD以上 询价(按合成量可议价) 5'-FAM/HEX/TET/ 3'-BHQ 10 OD以上 询价(按合成量可议价) 5'-CY3/CY5 3'-BHQ 2OD以上 询价(按合成量可议价) 5'-CY3/CY5 3...
5'Quasar570,3'BHQ2 5'Quasar670,3'BHQ2 3000 元 / 次 3000 元 / 次 3500 元 / 次 3500 元 / 次 7 个工作日 7 个工作日 MGB探针-分子信标合成订单下载 备注:每合成一条探针,免费赠送一对引物! 专业设计合成标记分子信标探针/MGB探针/Taqman探针 咨询邮箱:master@shinegene.org.cn or shinegene...
1.提高TM值—平均15bases可提高18℃,这样可以使探针的长度缩短,尤其对AT含量高的序列设计有很大的帮助,并且提高配对与非配对模板间的TM值差异。 2.提高信噪比—由于在探针的3’端的淬灭基团为不发光的荧光基团,并且与报告基因在空间的位置更接近,实验结果更精确,分辨率更高。