MET蛋白过表达的规范化检测之路 2022年《非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识》推荐采用常规的免疫组织化学(IHC)检测MET蛋白过表达,但共识也强调,IHC检测不同抗体的染色性能存在差异,IHC检测判读标准尚未统一,蛋白过表达获益阈值尚未明确15。如何规范使用IHC...
同时,MET基因扩增也是EGFR-TKI和ALK-TKI重要的继发耐药机制。研究表明,一、二代EGFR-TKI耐药后MET基因扩增的检出率约为20%,而三代EGFR-TKI耐药后的检出率更高,达到20-30%;ALK-TKI耐药后检出率约为13%。 MET蛋白过表达 在非小细胞肺癌中,MET蛋白过表达的总体发生率约为10-60%,差异较大。EGFR-TKI耐药后,发...
卡马替尼作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),针对MET基因扩增或MET蛋白过表达的非小细胞肺癌患者具有显著疗效。它通过抑制MET信号通路,阻断癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗目的。与传统的化疗药物相比,卡马替尼具有更高的选择性和更低的毒副作用,使患者在治疗过程中能够减轻痛苦,提高生活质量。 卡马替尼的研发历程...
整体缓解率(ORR): c-Met蛋白过表达的总ORR为28.6%。 在c-Met高表达患者中,ORR达到34.6%。 无进展生存期(PFS): c-Met高表达组的中位PFS为5.5个月。 c-Met中等表达组的中位PFS为6.0个月。 总c-Met过表达组的中位PFS为5.7个月。 总生存期(OS): c-Met高表达组的中位OS为14.6个月。 c-Met中等表达...
关于MET蛋白过表达描述错误的是() A.MET蛋白过表达的检测方法是免疫组化方法 B.MET过表达是独立诊疗标志物,与MET扩增重叠率较高 C.MET抗体多样,且尚无统一判读标准 D.MET免疫组化抗体中最常用的是兔抗总MET单克隆抗体SP44 E.不同的研究中对MET蛋白表达水平有不同的界定值 ...
Met过表达组c-MetmRNA表达量分别为:0.19、0.17和1.85;c-Met蛋白的表达量分别为:0.24、0.17和0.82.正常EPCs组中细胞在肺脏、肝脏、脾脏和肾脏的阳性率分别是:1.7%、0.5%、7.9%和9.4%,空载病毒组细胞阳性率分别是:1.5%、0.4%、8.3%和8.5%,c-Met EPCs组细胞阳性率分别为9.3%、0.2%、1.3%和0.3%.c-MetEPCs...
原发MET蛋白过表达不是一线化疗疗效的预后因素,细胞实验中MET蛋白过表达可作为靶向治疗的预测指标.第三部分克唑替尼对原发MET蛋白过表达晚期非小细胞肺癌患者的靶向性研究1.目的:前瞻性研究克唑替尼对原发MET蛋白过表达晚期非小细胞患者的疗效及安全性并对其分子标志物进行分析.2.方法:第一部分病例中,以MetMab评分...
Met蛋白过表达 率分别为69.2%(9/13)和37.8%(17/45),统计学分析表明EBVaGC癌组织中c-Met蛋白的过表达高于EBVnGC组,两组之间有 差异(χ2=4.0 345,P=0.0 446).EBVaGC和EBVnGC癌组织中c-Met基因的表达和扩增与肿瘤大小,肿瘤部位,淋巴结转移,分化程度以及临床分期等均无相关性.结论: 胃癌组织中均存在c-Met...
胃黏膜癌变过程中环氧合酶-2和C-met蛋白的表达及其意义
结果 与对照相比,BARF1表达细胞的增殖速度加快(P<0.05),处于细胞周期s期的细胞比例增高(P<0.01),抵抗紫杉醇诱导凋亡的能力明显增强(P<0.05),c-met和Bcl-2基因mRNA和蛋白质的表达量均显著增加,且二者呈正相关(P<0.01).结论 BARF1蛋白可能通过上调胃上皮细胞c-met和Bcl-2基因表达促进胃上皮细胞的增殖和抑制其...