1.研究mettl3或14介导m6a修饰调控ec转移的方法,其特征是包括以下步骤:1)在临床水平实验研究mettl3、mettl14、hnrnpg、m6a、erad7在ec患者中表达的多态性;2)在细胞模型中实验研究mettl3、mettl14调控m6a修饰及hnrnpg功能在肿瘤转移中的作用;3)在pdx小鼠模型中实验研究调控mettl3/mettl14影响ec肿瘤干细胞成瘤、转移...
MeRIP-PCR显示,circRNA3634外显子20-16连接区显著富集,与m6A修饰的存在。 通过RIP-PCR、RAP和质谱分析验证了METTL3与circRNA3634之间的结合相互作用,鹿角软骨细胞中METTL3表达的减少减弱了这种相互作用。MeRIP-PCR结果显示,si-METTL3导致m6A下降circRNA3634水平,表明在circRNA3634 m6A修饰物上的METTL3表达。 我们还发现s...
基于多组学测序的方式探究METTL3介导MUC6-m6A水平参与反流性食管炎病情进展的研究一、引言反流性食管炎(RE)是一种常见的消化系统疾病,其发病机制复杂,涉及多种因素相互作用。近年来,随着多组学测序技术的发展,对疾病的研究逐渐深入到分子层面。本研究旨在通过多组学测序的方式,探究METTL3介导的MUC6-m6A水平在反流性...
这些数据证实,p300介导的METTL3启动子中的H3K27ac激活可能是METTL3上调的部分原因(图4L),并在NET介导的SI-ALI中发挥作用。 为了探索 METTL3 介导的 m6A 修饰参与 NET 诱导的铁死亡,作者构建了 siRNA 介导的 METTL3 基因敲除和慢病毒诱导的 METTL3 基因过表达模型。这里还应用了 METTL3 催化位点突变过表达模型。
m6A)甲基化修饰是真核细胞mRNA最常见的一种表观遗传修饰方式.m6A甲基化修饰通过调控修饰mRNA,广泛参与细胞内RNA的许多生物学行为,从而影响疾病进展与肿瘤的发生.基于"胞脉络于心"理论,以中医异病同治观点为依据,构建"药物-成分-靶点"网络,以METTL3介导RNA m6A修饰调控糖酵解途径为切入点,对绞股蓝共治AS与卵巢癌的...
TET1的m6A水平在成肌分化中的变化;通过m6A位点的同义突变改变TET1的m6A甲基化水平,证明了TET1的m6A甲基化具有影响骨骼肌分化功能;提供了检测TET1受m6A甲基化修饰调控方法,证明TET1的表达受METTL3m6AYTHDF1的调控;提供了检测DNA甲基化影响m6A甲基化修饰方法,证明了牛骨骼肌分化中DNA甲基化与RNA甲基化的互作,为肉牛的...
RNA pulldown结合MS、co-IP和RIP分析,表明AGD1与METTL13和USP10结合,形成一个复合物,通过USP10诱导的去泛素化促进METTL13蛋白的积累。 MeRIP检测和选择检测显示,METTL13通过m6A甲基化转录控制CD44mRNA的衰减。此外,这一过程还激活了pSTAT3/PI3K-AKT信号通路。类器官模型和脂质体-壳聚糖纳米复合物给药系统显示,降...
MicroRNA 是由20-24个核苷酸组成的小分子非编码RNA,通过与信使RNA结合,抑制其翻译或促进其降解 主要功能是调控各种细胞过程,包括细胞增殖分化凋亡🌟生成路径: 1. 在细胞核中,miRNA基因首先由RNA聚合酶II(Pol - 颜值界扛把子于20241012发布在抖音,已经收获了26.4万
比较hnrnpg敲减、mettl3或mettl14敲减细胞的rna-seq数据表明,hnrnpg敲减后基因上下调模式及可变剪切模式的变化与mettl3或mettl14敲减类似,进一步证明hnrnpg的功能受mettl3-mettl14介导的rna甲基化修饰调控。另外,在naturecellbiology中的研究表明:70%ec肿瘤中m6a水平较正常相邻组织低;约有1.5%患者肿瘤组织中存在导致...
目的检测N6-腺苷酸甲基化(m6A)甲基转移酶样因子3(METTL3),甲基转移酶样因子14(METTL14)在慢性乙型肝炎(CHB)患者肝组织中的表达情况,探讨METTL3,METTL14与CHB患者肝炎与肝纤维化的相关性.方法选择2018年7月-2020年8月在信阳市中心医院治疗并完成活检的101例CHB患者为CHB组,根据肝组织活检病理结果进行肝脏炎症分期...