c-Met蛋白是一种受体酪氨酸激酶,在大约25%的晚期EGFR野生型非鳞状NSCLC患者中过度表达,并与预后不良相关。正在这些目前治疗选择非常有限的患者群体中评估Telisotuzumab Vedotin的有效性和安全性。 Telisotuzumab Vedotin是一种靶向c-Met的人源化单克隆抗体,与单甲基auristatin E(MMAE)偶联。ADC被内化并已显示释放MMAE...
本例患者在经过1~3线治疗后,IHC检测出MET过表达(95%强+),同时基因检测显示EGFR 19del突变,先后使用两种化疗方案,但均效果不佳。在六线治疗换用赛沃替尼+奥希替尼后,快速达到PR,给患者带来了5.6个月的PFS,进一步印证了双靶联合方案在MET过表达人群中的明显获益,对临床上此类患者的治疗提供了重要的借鉴意义。 I...
因此,在缺乏MET依赖型基因组标记物时,MET的表达并不能很好地预测MET靶向治疗的疗效。人们发现随着基因检测的敏感性提高,与许多其他原癌基因相比,高拷贝数的MET扩增、MET激活突变或MET融合均是肿瘤发生的驱动因素,可导致临床相关癌症的发生...
MET过表达肺癌新药临床试验:谷美替尼(SCC244) 谷美替尼片(商品名:海益坦;英文通用名:Glumetinib;代号:SCC244)是海和药物自主研发、口服强效高选择性MET抑制剂。临床前研究显示谷美替尼可强效和特异性靶向抑制MET激酶活性,并可以选择性抑制MET异常的非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤模型的生长。此外,临床研究结果显示,谷美...
SAVANNAH研究同样见证了赛沃替尼联合奥希替尼治疗方案的疗效,该研究数据显示,MET高扩增/高过表达患者亚组的获益更大,ORR达49%,中位无进展生存期(PFS)达7.1个月,中位DoR为9.3个月。 ORR 37.5%!MET过表达迎来新的希望 在非小细胞肺癌患者中MET过表达的发生率在5%-75%,并且可能与MET扩增同时发生。ESMO亚洲大会报...
Teliso-V可能成为第一个获得美国FDA批准的靶向c-Met蛋白的ADC药物。FDA于2023年1月授予该药物突破性疗法称号,用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的c-Met高水平过度表达的晚期/转移性EGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌患者。单臂2期研究LUMINOSITY纳入经治的c-Met蛋白过表达的EGFR野生型非鳞癌患者,入组患者根据c-Met...
ASKC202片是一种强效、高选择性的口服小分子c-MET抑制剂,可用于治疗包括非小细胞肺癌、胃癌、肝细胞癌等。 研究发现, c-MET是特征明确的致癌基因,与许多类型的实体瘤的预后不良有关,包括胃癌、肝细胞癌和非小细胞肺癌等。而c-MET异常表达尤其与非小细胞肺癌关系密切。在接受EGFR-TKI治疗发生耐药性的非小细胞肺癌...
这项1b/2期研究旨在评估高选择性MET抑制剂tepotinib在接受索拉非尼预处理且MET过表达的晚期肝细胞癌(aHCC)的美国/欧洲患者中的疗效。 研究纳入的成年患者患有aHCC,他们在接受索拉非尼治疗至少4周后病情出现进展,并且仅在第2阶段中检测出MET过度表达。在第1b阶段,采用“3+3”设计,患者每日一次口服tepotinib,剂...
我们评估了特泊替尼(一种有效且高选择性的口服MET抑制剂)联合吉非替尼治疗MET过表达(免疫组织化学[IHC] 2+或IHC 3+)或MET扩增且已获得对EGFR抑制抗性的表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。 在这项开放标签、1b/2期、多中心、随机试验(INSIGHT研究)中,我们招募了患有晚期或转...
喜讯!海和药物谷美替尼片再获CDE突破性疗法认定,治疗伴有MET过表达的非小细胞肺癌患者 中国上海2023年11月18日 --专注于肿瘤创新药物的发现、开发和商业化公司—上海海和药物研究开发股份有限公司(海和药物)宣布,谷美替尼片(研发代号:SCC244)再次被中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗...