而c-MET异常表达尤其与非小细胞肺癌关系密切。在接受EGFR-TKI治疗发生耐药性的非小细胞肺癌患者中,约20%的患者为c-MET扩增。作为靶向c-MET的小分子抑制剂,ASKC202已在一系列临床前肿瘤模型中证明了其活性,有望为c-MET通路异常肿瘤患者提供新的治疗选择。 2024年4月,奥赛康药业在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会...
2、年龄18周岁以上(含边界值),性别不限。 3、经组织学或细胞学确诊的无标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者;剂量扩展阶段的患者还需符合经组织检测携带MET基因扩增或蛋白过表达(IHC 2+或3+)。 4、至少有一个可测量病灶(基于RECIST 1.1 标准)(此条仅针对剂量扩展阶段); 5、...
谷美替尼单药治疗MET过表达EGFR野生型患者,缓解率达37.5% 在非小细胞肺癌患者中MET过表达的发生率在5%-75%之间,并且可能与MET扩增同时发生。多项研究表明MET过表达是EGFR野生型非小细胞肺癌患者独立的预后不良因素,可能成为非小细胞肺癌患者潜在的治疗靶点。 ESMO亚洲大会报道了两项谷美替尼治疗MET过表达非小细胞患...
32例患者中有10例仅有MET过表达,而无MET扩增(定义为GCN≥4或MET/CEP7≥2),这些患者的ORR为30%(3/10),而同时具有MET过表达和MET扩增的22例患者中则有9例客观缓解,ORR为40.9%。 小结,ESMO亚洲大会的两项研究提示谷美替尼在MET改变(扩增和/或...
所有参加 SAVANNAH 研究入组筛查的患者均在泰瑞沙®治疗后疾病出现进展，其中 62%患者的肿瘤伴有 MET 过表达和/或扩增，超过三分之一(34%)的患者符合定义的高 MET 水平阈值。SAVANNAH II 期研究的主要研究者、韩国首尔成均馆大学医学院三星医疗中心内科血液及肿瘤学系 Myung-Ju Ahn 教授表示：“对靶向治疗产生...
MET基因是近年来研究热门的罕见靶点之一。MET 14号外显子跳跃突变是肺癌患者的一种基因突变类型,在我国大约有2-3%的非小细胞肺癌患者会出现此突变,在肺肉瘤样癌(PSC)中的突变率却高达31.8% ;MET扩增或过表达不仅可在未经过治疗的患者中出现,亦是EGFR突变的转移性非小细胞肺癌患者使用EGFR TKI治疗后获得性耐药的...
在近期的ESMO亚洲大会上，谷美替尼的两项研究结果惊艳亮相。研究之一涉及联合奥希替尼治疗MET扩增的EGFR靶向药耐药患者，结果显示，谷美替尼对MET改变患者有确切疗效，ORR为60%。另一项研究单药治疗MET过表达的EGFR野生型非小细胞肺癌患者，ORR达到37.5%。两项研究均显示了谷美替尼在MET改变非小细胞肺癌...
MET扩增或过表达肺..ASKC202片是一种强效、高选择性的口服小分子c-MET抑制剂,可用于治疗包括非小细胞肺癌、胃癌、肝细胞癌等。研究发现, c-MET是特征明确的致癌基因,与许多类型的实体瘤的预后不良有关,包括胃癌、
卡马替尼作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),针对MET基因扩增或MET蛋白过表达的非小细胞肺癌患者具有显著疗效。它通过抑制MET信号通路,阻断癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗目的。与传统的化疗药物相比,卡马替尼具有更高的选择性和更低的毒副作用,使患者在治疗过程中能够减轻痛苦,提高生活质量。
我们评估了特泊替尼(一种有效且高选择性的口服MET抑制剂)联合吉非替尼治疗MET过表达(免疫组织化学[IHC] 2+或IHC 3+)或MET扩增且已获得对EGFR抑制抗性的表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。 在这项开放标签、1b/2期、多中心、随机试验(INSIGHT研究)中,我们招募了患有晚期或转...