(2)在Position/Search Term中填写MeRIP-seq结果中甲基化峰所在的染色质的位置,点击GO。 (3)点击View-DNA Sequence,随后点击Get DNA,可得到该甲基化峰的基因序列。后续按照RT-qPCR引物设计原则设计引物。 至此,我们已经详细探讨了不同类型的PCR技术中引物设计的要点和步骤。希望能为大家提供实用的信息和指导,帮助大家...
本文将详细介绍常规PCR、实时荧光定量PCR(qPCR)、实时荧光定量逆转录PCR(RT-qPCR)以及ChIP-qPCR和MeRIP-qPCR的引物设计原则和流程。 一、常规PCR PCR是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,其中引物的好坏与PCR结果有密切关系。PCR不仅要求引物与靶DNA特异结合,还要求DNA聚合酶能对引物进行有效的延伸(图1)...