2. 试剂盒中的 Positive Primers 和 Negative Primers 是什么? Re:是根据文献选择的,靶向 HEK293 细胞中 m6A 修饰的某段 RNA 区域(Positive Primers) 和无 m6A 修饰的某段 RNA 区域(Negative Primers)的 PCR 引物.可用于 RT-qPCR 验证实 验效率和特异性.需要注意的是:m6A 修饰和 RNA 的表达,具有很强...
因此,选择THBS1作为METTL14 m6A修饰后的潜在靶基因进行进一步研究。 通过MeRIP-seq鉴定METTL14靶点 THBS1受METTL14介导的m6A修饰调控 为了验证THBS1是否是METTL14介导的m6A修饰的靶标,研究人员在PCa细胞中进行了MeRIP-qPCR。结果显示,METTL14敲低时,THBS1的m6A富集显著降低。此外,THBS1 mRNA和蛋白质水平在PCa METTL14...
m6A Immunoprecipitation Kit m6A IP Kit 实验流程 图1:GenSeq® m6A MeRIP试剂盒实验流程 结果展示 图2. MeRIP-qPCR检测结果:Input%分析 图3. MeRIP-qPCR检测结果:Fold Enrichment分析 图4. MeRIP-qPCR检测结果:信噪比优于采用游离m6A洗脱的传统流程 图5. MeRIP-Seq结果展示:IGV可视化 图6. MeRIP-Seq结果展示...
除此之外,云序生物代理的GenSeq m6A MeRIP试剂盒中除了提供了IgG抗体,还提供了一对m6A的阳参和一对阴参引物,是根据文献报道的,靶向 HEK293 细胞中 m6A 修饰的某段 RNA 区域(Positive Primers)和无 m6A 修饰的某段 RNA 区域(Negative Primers), 供有条件且...
m6A RNA甲基化片段富集试剂盒(qPCR版)是基于CUT&RUN技术开发。非常适合从广泛的物种比如从哺乳类动物,植物,真菌和细菌,不仅如此,还包括培养细胞与新鲜和冷冻的组织等感兴趣的样本中提取总RNA来富集片段化的含有m6A的RNA。少至500ng的总RNA也可开展。整个实验时间不到3
MeRIP利用m6A特异性抗体识别并结合mRNA上的m6A甲基化修饰位点,以RNA免疫共沉淀方法富集甲基化修饰片段,同时,结合高通量测序与qPCR,在全转录组范围内研究发生m6A甲基化修饰的RNA区域,及其对基因表达的调控作用。 产品优势: 1.快速省时 2.稳定可靠 3.配备完整 ...
信噪比更优:优化的洗脱体系,信噪比优于采用游离m6A洗脱的MeRIP流程 流程更严谨:包含对照IgG抗体,方便实验质控 性价比更高:包含RNA纯化磁珠,方便IP后RNA回收,无需另购RNA纯化试剂盒 多篇文章发表:已有多篇应用本试剂盒的m6A文章发表,见文末列表 实验流程 图1:m6A MeRIP试剂盒实验流程 结果展示 图2. MeRIP-qPCR检测...
02检测整体m6A修饰水平 比色法检测整体RNA修饰水平 快速检测m6A整体甲基化水平 03 m6A RNA修饰上游酶的筛选 m6A RNA修饰相关酶PCR芯片 寻找上游直接调控m6A RNA甲基化的甲基转移酶。 04 m6A RNA修饰靶基因验证 MeRIP-qPCR/GenSeq® MeRIP试剂盒 云序提供各类不同修饰的MeRIP-qPCR服务以及销售GenSeq® MeRIP试剂盒...
SELECT(single-base elongation-and ligation-based qPCR amplification method)[1]检测技术,即单碱基延长和连接的qPCR扩增技术,研发团队为北京大学贾桂芳课题组,只需三小时就能完成低丰度转录本中单碱基分辨率的m6A检测,无需抗体富集就能够针对性地对特定位点进行 m6A修饰定量,样本间修饰丰度差异分析以及鉴定目标位点是否存...
如果没有测序,想先通过MeRIP-qPCR看看关注的某基因上是否可能存在修饰,就只能预测一下发生修饰概率高的区域位置。通常这些网站是基于研究公认的该种修饰motif序列等进行预测,需要将目标RNA的序列输入,可生成预测结果。 m6A RNA甲基化预测网站: http://www.cuilab.cn/sramp/ ...